Search

Amikacin (Amikacin)

Amikacin je antibiotikum patřící do skupiny aminoglykosidů s širokým spektrem účinků. Tento typ antibiotik patří do kategorie aerobních gramů negativních mikroorganismů. Jeho použití přímo přispívá k následujícím faktorům:

  1. Poskytuje překážku při tvorbě komplexu RNA.
  2. Blokuje produkci syntézy bílkovin.
  3. Destruktuje cytoplazmatickou membránu u baktericidních mikroorganismů.

Po použití léku je jeho rychlá absorpce, která přispívá k zajištění rychlosti. Analyzujte tento lék podrobněji a zjistěte, za jakých nemocí může lékař předepisovat pacientovi.

Řada indikací pro použití Amikacinu

Amikatsin injekční lékaři předepisují své pacienty, pokud existuje infekce těla různými bakteriemi. Hlavní příznaky, pro které se antibiotikum Amikacin používá, zahrnují:

  1. Vývoj zánětlivých a infekčních onemocnění dýchacích cest. Jsou to onemocnění, jako je pneumonie, bronchitida a další závažná onemocnění.
  2. Infekce vyskytující se v těžkých formách projevů.
  3. Infekční onemocnění močových cest a ledvin.
  4. Infekce centrálního nervového systému, stejně jako kůže, měkkých tkání a dalších orgánů a částí těla.
  5. Infekce, které se vyskytnou po operaci.

Lékaři doporučují použití injekcí Amikacinu při vývoji infekce kloubů a kostních tkání, stejně jako v kapavce a plicní tuberkulóze. Potřeba tohoto antibiotika se rozhodne po provedení příslušných testů lékařem. Pacienti jsou přísně zakázáni používat antibiotikum bez předpisu, protože to může vést k rozvoji řady závažných komplikací.

Důležité vědět! Antibiotika jsou předepsána pouze v případě, že ošetřující lékař má podezření na přítomnost bakteriální přírody. K objasnění druhu bakterií odborník předepisuje průchod některých testů.

Amikacinové formy

Amikacin je dostupný ve dvou formách: prášek a roztok. Prášek musí být zředěn, aby se získala připravená směs pro použití a roztok může být již po otevření ampule vstřikován. Jaký je rozdíl mezi těmito formami uvolňování antibiotika, zjistěte dále.

  1. Roztok amikacinu. Amikacin sulfát, který má bezbarvou nebo nažloutlou barvu, je uveden jako roztok. Ampulky jsou dostupné v různých dávkách účinné látky o 250, 500 a 1000 mg. Balení může obsahovat 1,5, 10 nebo 50 ampulí. Kromě účinné látky obsahuje složení ampule také disulfát sodný, citrát sodný, vodu a kyselinu sírovou ve zředěné formě.
  2. Amikacin v práškové formě. Prášek je balen ve skleněných lahvičkách o objemu 10 ml. Před použitím léku musí být prášek rozpuštěn. K rozpouštění se používají speciální rozpouštědla, například lidokain, který lékárník vydává společně s antibiotickými lahvičkami při jejich zakoupení. Balení obsahuje 1, 5 nebo 10 ampulí antibiotik.

Mezi formami uvolňování prakticky neexistuje žádný rozdíl, pouze poslední možnost vyžaduje předběžné rozpuštění práškové směsi a co nejdříve její zavedení. Kromě toho se hotové injekce používají hlavně k injekci do žíly injekčním nebo kapačovým způsobem.

Pokyny pro použití a dávkování

Před aplikací antibiotika musí odborník provést test na známky netolerance látek tělem. Pokud je výsledek pozitivní, pak je třeba antibiotikum nahradit analogy.

Důležité vědět! Během terapeutické léčby přípravkem Amikacin je nutné sledovat funkci ledvin a slyšet jednou za 7 dní. Pokud vzniknou komplikace, dávka použitého léku je snížena nebo je jeho použití zcela vyloučeno.

Amikacin se používá výhradně pro intramuskulární nebo intravenózní podání. Droga nemůže být podána perorálně a není k dispozici ve formě pilulky. Zavedením léku do žíly nebo svalu je nutné dodržet rytmus vstřikování injekce, která by měla být dlouhá. Když je pacient podáván na antibiotickou kapátku, trvání příjmu léku v těle trvá asi 1 hodinu. Pro vstup drogy ve formě kapátka se složení ampule zředí roztokem chloridu sodného.

Připravit řešení k použití je nutné pouze před zavedením. Prášek je rozpuštěn lidokainem nebo novokainem, a to nejen proto, že je nejlepším rozpouštědlem, ale také snižuje bolest při podání léku.

Důležité vědět! Aby se dosáhlo maximálního účinku absorpce antibiotik, doporučuje se podávat lék co ​​nejpomaleji.

Po zavedení antibiotika dojde k maximálnímu účinku během jedné hodiny. Účinnost antibiotika se také potvrzuje v procesu léčby respiračního systému, když se používá ve formě inhalace. Návod k použití Amikacin ve formě injekcí poskytuje následující typy dávkování tohoto léku:

  1. U novorozenců, kteří se narodili předčasně, tj. Předčasně. U takových dětí by počáteční dávka antibiotika neměla překročit normu 10 mg na 1 kg tělesné hmotnosti. Dále se dávka sníží na 7,5 mg na 1 kg. Užívání injekcí je nutné 1-2 krát denně, jak uvádí ošetřující lékař.
  2. Novorozenci a děti ve věkové kategorii do 6 let. Zpočátku se podává počáteční dávka 10 mg na 1 kg tělesné hmotnosti. V budoucnu se dávka sníží na 7,5 mg, ale lék by měl být podáván striktně každých 12 hodin.
  3. Děti ve věku od 6 do 12 let. Dávkování je 5-7,5 mg na 1 kg tělesné hmotnosti, ale injekce je nutno každých 8-12 hodin podle rozhodnutí lékaře.
  4. Děti starší 12 let, stejně jako dospělí. Pro ně je dávka léku od 5 do 15 mg na kg tělesné hmotnosti za den. Je důležité vědět, že maximální denní sazba by neměla překročit 1,5 g.

Doba trvání léčby obvykle trvá od 5 dnů do 2 týdnů. Vše závisí na indikacích pro použití, dynamice zlepšení, stejně jako na věku pacienta. Pokud pacient vstoupí do nemocnice se známkami infekce popálenin, stejně jako v průběhu infekčních patologií v těžké formě, pak antibiotikum může být použito každých 6 hodin, aby se zvýšila účinnost jeho účinku.

V přítomnosti patologických stavů ledvin se vyžaduje dodržování určité schématu podávání antibiotik:

  • Snižte počáteční dávku léku.
  • Zvětšete interval mezi dalším užíváním léku.
  • Kapky jsou umístěny v čase od 60 do 90 minut a děti by měly dostat drogu po dobu 2 hodin, ale ne méně.

V materiálu i v pokynech pro použití byla indikována průměrná dávka podávání léku Amikacinem. V každém jednotlivém případě je příslušná dávka předepsána ošetřujícím lékařem. Pokud předepsaná dávka nepředstavuje zlepšení, může být zvýšena, což je také rozhodnuto lékařem.

Kontraindikace a nežádoucí příznaky

Přiřadit antibiotikum Amikacin, pokud pacient má příslušné indikace, může být pouze poté, co lékař ujistí, že nejsou žádné kontraindikace. Zavedení antibiotika za přítomnosti jedné z kontraindikací může mít za následek vznik vážných následků. Amikacin by neměl být používán pro následující kontraindikace:

  • Selhání ledvin se závažným projevem.
  • Myasthenia a azotemie.
  • Neuritida sluchového nervu.
  • Alergie na složky léku.
  • Těhotenství
  • Problémy s fungováním vestibulárního aparátu.

Pokud se takové kontraindikace může projevit vedlejšími příznaky, projevujícími se ve formě:

  1. Časté známky nevolnosti a opakující se příznaky zvracení.
  2. Změny v krevních hodnotách: leukopenie, anémie a trombocytopenie.
  3. Poruchy funkce centrálního nervového systému.
  4. Zhoršená citlivost, nejčastěji projevovaná formou sluchového postižení.
  5. Alergické příznaky: svědění, otoky, vyrážka.
  6. Výskyt lokálních reakcí v oblasti injekce.

Pokud se objeví nežádoucí účinky, neměli byste čekat, dokud nezmizí příznaky. Měl byste informovat odborníka, který podal injekci, nebo zavolat sanitku, pokud byla injekce podána doma.

Použití antibiotika Amikacin pro děti

Medicína by měla být používána s mimořádnou opatrností u předčasně narozených dětí. To je způsobeno skutečností, že doba odstraňování aminoglykosidů je významně zvýšena. Pokud nebudou dodrženy podmínky užívání léků pro předčasně narozené děti, je možné vyvolat intoxikaci.

Lékaři předepisují antibiotikum pro děti ve formě kapátka nebo vdechováním. Zvláště důležité je zavést inhalační metodu antibiotik pro onemocnění dýchacího systému. Tato metoda je relevantní v tom, že účinná látka jde přímo do postižených oblastí a do ložisek infekce. Inhalační metoda umožňuje dodat 70% účinné látky do malých průdušek a alveol, zatímco při intramuskulárním podání se podává pouze 30% až 40%.

Antibiotikum je možné aplikovat nebo inhalovat nejdříve 1,5 hodiny po jídle. Po ukončení inhalace není možné okamžitě vyjít. Obvykle trvá nejméně 15 minut v místnosti, kde antibiotikum tráví. Dospělí mohou také používat antibiotikum ve formě inhalace. V takovém případě by počet procedur za den měl být 2 až 6krát.

Důležité vědět! Nebulizátory se doporučují pro inhalaci antibiotik.

Abyste mohli připravit antibiotikum pro inhalaci, musíte užít 500 mg léku a pak jej zředit ve vodě s objemem 3 ml. Je lepší použít chlorid sodný k rozpouštění, ale můžete také vzít destilovanou vodu. Aplikace lidokainu nebo novokainu k rozpuštění léku je nemožné, protože mohou nastat komplikace. Vdechování dětí se doporučuje ve výši 2krát denně a dospělí 5-6krát.

Používání amikacinu během těhotenství a kojení

Nedoporučuje se užívat antibiotikum při plodu ani během kojení. Pokud jsou k tomu vhodné indikace, může lékař předepisovat léčbu Amikacinem individuálně. Při použití antibiotika dochází k rychlému průniku placenty do ložiska plodu.

Při kojení, pokud je potřeba léčba antibiotiky, musíte přestat kojit a dočasně jej přemístit do umělých směsí. To se provádí s cílem vyloučit průnik aminoglykosidů z mateřského mléka do dítěte.

Důležité vědět! Není neobvyklé, že se během léčby antibiotiky během těhotenství a během kojení mohou objevit vedlejší účinky.

O trvanlivosti, skladování, ceně a analogách

Uchovávejte přípravek Amikacin je nutný pouze na chladném místě, které je přístupné pouze dětem. Doba použitelnosti je obvykle 2 roky, po které je nutné produkt zlikvidovat.

Amikacin stojí asi 120-220 rublů, což závisí na dávce. Lék má analogy, které může předepisovat odborník, pokud Amikacin způsobuje alergické reakce. Takové analogy jsou: Amixin, Likatsin, Amikoz, Fartsiklin.
Závěrem je třeba poznamenat, že hodnocení léčivého přípravku Amikacin je pozitivní vzhledem k jeho vysoké účinnosti v boji proti různým typům bakteriálních mikroorganismů.

Amikacin

Popis k 12. prosinci 2014

  • Latinský název: Amikacin
  • ATX kód: J01GB06
  • Aktivní složka: Amikacin (Amikacin)
  • Výrobce: SYNTHESIS, JSC (Rusko), KRASFARMA, JSC (Rusko)

Složení

Jedna ampulka obsahující amikacin obsahuje 1000, 500 nebo 250 mg amikacin sulfátu v práškové formě.

Další látky: edetát disodný, hydrogenfosforečnan sodný, voda.

Jedna ampule Amikacinu obsahuje 250 ml amikacin sulfátu v 1 ml roztoku.

Formulář uvolnění amikacinu

Prášek pro přípravu roztoku určeného pro intravenózní nebo intramuskulární injekci je vždy bílý nebo blízký bílé barvě, hygroskopický.

1000, 500 nebo 250 mg takového prášku v 10 ml lahvičce; 1, 5, 10 nebo 50 těchto lahví v balení papíru.

Roztok (intravenózní, intramuskulární injekce) je obvykle čirý, slámově nebo bezbarvý.

Formulář uvolnění v tabletech neexistuje.

Farmakologický účinek

Baktericidní, bakteriostatický (v závislosti na podávané dávce).

Farmakodynamika a farmakokinetika

Farmakodynamika

Amikacin (název v receptu v latině Amikacin) je polysyntetický aminoglykosid (antibiotikum) působící na širokou škálu patogenů. Má baktericidní účinek. Rychle proniká buněčnou stěnou patogenu, pevně se váže s podjednotkou 30S ribozomu bakteriální buňky a inhibuje biosyntézu bílkovin.

Vyjadřuje se proti gram-negativním aerobním patogenům: Salmonella spp., Enterobacter spp., Escherichia coli, Klebsiella spp., Pseudomonas aeruginosa, Shigella spp., Serratia spp., Providencia stuartii.

Mírně aktivní proti grampozitivním bakteriím: Staphylococcus spp. (včetně rezistentních kmenů rezistentních na methycylen), počet Streptococcus spp.

Aerobní bakterie jsou necitlivé na Amikacin.

Farmakokinetika

Po intramuskulární injekci se aktivně vstřebává v celém zavedeném množství. Prochází všechny tkáně a histohematogenní bariéry. Vazba na krevní proteiny je až 10%. Nepodléhá přeměně. Vylučuje se ledvinami v nezměněné podobě. Poločas se blíží k 3 hodinám.

Indikace k použití Amikacin

Indikace k použití Amikacin - onemocnění infekčně-zánětlivé povahy způsobené gramnegativními mikroorganismy (rezistentní na gentamicin, kanamycin nebo sizomycin) nebo současně gram-pozitivní a gram-negativní mikroorganismy:

  • infekce dýchacího traktu (pneumonie, pleurální empyém, bronchitida, plicní absces);
  • sepse;
  • infekční endokarditida;
  • mozkové infekce (včetně meningitidy);
  • infekce močových cest (cystitida, pyelonefritida, uretritida);
  • břišní infekce (včetně peritonitidy);
  • infekce měkkých tkání, podkožní tkáně a purulentní kůže (včetně infikovaných vředů, popálenin, zánětů);
  • infekce hepatobiliárního systému;
  • infekce kloubů a kostí (včetně osteomyelitidy);
  • infikované rány;
  • infekční pooperační komplikace.

Kontraindikace

Závažné poškození ledvin, těhotenství, záněty sluchového nervu, senzibilizace na léky ze skupiny aminoglykosidů.

Nežádoucí účinky

  • Alergické reakce: horečka, vyrážka, svědění, angioedém.
  • Reakce z trávicího systému: hyperbilirubinemie, aktivace jaterních transamináz, nevolnost, zvracení.
  • Reakce z hematopoetického systému: leukopenie, granulocytopenie, anémie, trombocytopenie.
  • Reakce z nervového systému: změny v neuromuskulárním přenosu, ospalost, bolest hlavy, ztráta sluchu (hluchota je možná), poruchy vestibulárního aparátu.
  • Na straně urogenitálního systému: proteinurie, oligurie, mikrohematuria, selhání ledvin.

Instrukce pro použití Amikacin (metoda a dávkování)

Pokyny k použití přípravku Amikacin umožňují intramuskulární nebo intravenózní aplikaci léku.

Neexistuje taková dávková forma jako tablety pro perorální podání.

Před podáním injekce je nutné provést nitroděložní test citlivosti na lék, pokud neexistují žádné kontraindikace pro jeho aplikaci.

Jak a co chovat Amikacin? Roztok léku se připraví před zavedením tak, že do obsahu lahvičky se vloží 2-3 ml destilované vody určené k injekci. Roztok se injikuje ihned po přípravě.

Standardní dávky pro dospělé a děti od jednoho měsíce - 5 mg / kg třikrát denně nebo 7,5 mg / kg dvakrát denně po dobu 10 dnů.

Maximální denní dávka pro dospělé je 15 mg / kg, rozdělená na dvě injekce. Ve velmi těžkých případech a při onemocněních způsobených Pseudomonas je denní dávka rozdělena do tří dávek. Nejvyšší dávka podávaná po celou dobu léčby by neměla být vyšší než 15 gramů.

Novorozenci jsou nejprve předepisováni v dávce 10 mg / kg, poté na 7,5 mg / kg po dobu 10 dnů.

Terapeutický účinek se obvykle vyskytuje po 1-2 dnech, pokud po 3-5 dnech od začátku léčby se účinek léčiva nepozoruje, měl by být zrušen a léčba musí být změněna.

Předávkování

Symptomy: ataxie, ztráta sluchu, závratě, žízeň, poruchy močení, zvracení, nevolnost, tinnitus, respirační selhání.

Léčba: pro úlevu neuro-svalové přenosové poruchy se používá hemodialýza; vápenaté soli, léky proti cholinesterázám, mechanická ventilace a symptomatická terapie.

Interakce

Nefrotoxický účinek je možný při současném použití s ​​vancomycinem, amfotericinem B, methoxyfluranem, rentgenovými kontrastními látkami, nesteroidními protizánětlivými léky, enfluranem, cyklosporinem, cefalotinem, cisplatinou, polymyxinem.

Ototoxický účinek je možný při současném použití s ​​kyselinou ethacrynovou, furosemidem, cisplatinou.

Při kombinaci s peniciliny (s poškozením ledvin) se antimikrobiální účinek snižuje.

Při kombinaci s blokátory neurosvalové přenosu a ethyléterem se zvyšuje možnost deprese dýchacích cest.

Amikacin by neměl být smíchán s cefalosporiny, peniciliny, amfotericinem B, erythromycinem, chlorthiazidem, heparinem, thiopentonem, nitrofurantoinem, tetracyklinem, vitaminem ze skupiny B, kyselinou askorbovou a chloridem draselným.

Podmínky prodeje

Povoleno zakoupit drogu pouze na předpis.

Podmínky skladování

  • Uchovávejte v teplotním rozsahu 5-25 stupňů.
  • Uchovávejte na suchém a suchém místě.
  • Uchovávejte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti

Zvláštní instrukce

Možnost vzniku nefrotoxických a ototoxických účinků se zvyšuje s použitím amikacinu ve velkých dávkách nebo u pacientů s predispozicí.

Analogy Amikacinu

Analogy: Amikacin sulfát (prášek pro přípravu roztoku), Ambiotikum (injekční roztok), Amikacin-Kredofarm (prášek pro přípravu roztoku), Lorikatsin (injekční roztok), Flexelit (injekční roztok).

Vzhledem k špatné absorpci všech aminoglykosidů ze střeva v tabletách se analogy amikacinu nevyrábějí.

Pro děti

Děti do 6 let mají předepsanou počáteční dávku 10 mg / kg, pak dvakrát denně s dávkou 7,5 mg / kg.

Novorozenec

Předčasně novorozenci jsou nejprve podáváni 10 mg / kg, poté přepínáni na 7,5 mg / kg jednou denně; u novorozenců s plnou novorozeností je nejdříve podáváno 10 mg / kg a poté přechází na 7,5 mg / kg dvakrát denně.

S alkoholem

Alkohol a Amikacin - nedoporučená kombinace.

Během těhotenství (a laktace)

Těhotenství - přísná kontraindikace pro zavedení Amikacinu. Vzhledem k tomu, že Amikacin se vylučuje do mateřského mléka v malých množstvích a téměř se neabsorbuje ze střeva, jeho použití u kojících žen je přípustné podle přísných indikací.

Recenze Amikatsin

Přehledy Amikacinu ukazují ve většině případů poměrně vysokou účinnost léku. Mnoho pacientů se obává možného vývoje závažných vedlejších účinků a je opatrné užívat drogu, ačkoli takové zprávy jsou poměrně vzácné.

Cena Amikacin, kde koupit

Cena ampulí Amikacin (v / v, v / m roztoku 250 mg č. 20) v Rusku se pohybuje od 126-215 rublů, cena této formy uvolňování léků na Ukrajině je 31 hřiven. Připomeňme, že tablety jako uvolňující forma Amikacinu nejsou vyrobeny.

Amikacin: návod k použití

Amikacin je antibakteriální léčivo. Hlavní účinná složka tohoto léčiva (amikacin sulfát) patří do skupiny antibiotik - aminoglykosidů. Amikacin je účinný proti většině bakterií, které způsobují infekční onemocnění.

Forma uvolnění a složení

Amikacin je dostupný ve formě injekčního roztoku v ampulích o objemu 4 ml a prášku pro přípravu roztoku v lahvičkách. Ampule jsou baleny v blistrovém balení, které obsahuje 5 nebo 10 ampulí roztoku. V jednom kartonovém balení může být 1 nebo 2 blistry s odpovídajícím počtem ampulí (5 a 10 kusů).

Prášek pro přípravu roztoku je k dispozici v lahvičkách. Jeden kartonový obal může obsahovat 1, 5 nebo 10 lahví.

Hlavní účinnou látkou léčiva je amikacin sulfát. Jeho množství je 250 mg v 1 ml roztoku. Zahrnuty jsou také pomocné látky:

  • Injekční citrát sodný.
  • Rozředěná kyselina sírová.
  • Disulfid sodný.
  • Voda na injekci.

V ampuli amikacin-sulfátu může být obsaženo v několika dávkách - 250, 500 a 1000 mg. Různé množství ampulí nebo lahviček v kartonových obalech umožňuje pohodlné užívání léku v závislosti na předepsaném průběhu léčby a dávkování.

Farmakologický účinek

Amikacin je farmakologické antibiotikum třetí skupiny aminoglykosidů. Má bakteriostatický účinek (zabíjí bakteriální buňky) proti širokému spektru různých bakterií. Zničení bakteriální buňky nastává v důsledku vazby na podjednotku 30S ribozomu a narušení replikace proteinových molekul, což vede ke smrti bakteriální buňky. Amikacin je účinný proti takovým skupinám bakterií:

  • Gramnegativní bakterie (gramově růžová) - Salmonella spp., Enterobacter spp., Escherichia coli, Klebsiella spp., Pseudomonas aeruginosa, Shigella spp., Serratia spp., Providencia stuartii.
  • Gram-pozitivní bakterie (Gramově fialová) - Staphylococcus spp. a některé kmeny Streptococcus pneumoniae.

Léčba nemá baktericidní účinek na anaerobní mikroorganismy (bakterie, které mohou růst a rozmnožovat pouze za nepřítomnosti kyslíku). Amikacin je účinný proti rezistentním bakteriím proti jiným antibiotikům (kmenům mikroorganismů rezistentním na penicilin).

Po intramuskulárním podání se účinná látka rychle vstřebává do krve a distribuuje se v těle (během 10-15 minut). Volně proniká hematoencefalickou bariérou, placenta (vstoupí do těla plodu během těhotenství), přechází do mateřského mléka. Amikacin sulfát se vylučuje z těla nezměněný. Poločas (doba, během které se polovina celkové koncentrace účinné složky vylučuje z těla) je 3 hodiny.

Indikace pro použití

Hlavními indikátory pro použití Amikacinu jsou závažné infekční choroby způsobené gramnegativními bakteriemi (zvláště pokud mají rezistenci vůči jiným antibiotikům). Mezi tyto nemoci patří:

  • Infekční procesy v orgánech dýchacího systému - pneumonie (zánět plic), bakteriální bronchitida, absces plic (tvorba omezené dutiny plněné hnisem v plicní tkáni), empyém pleury (akumulace hnisu v pleurální dutině).
  • Sepsa je infekční proces s přítomností patogenních bakterií v krvi s jejich aktivním růstem a reprodukcí.
  • Bakteriální endokarditida je infekční proces (často hnisavý) vnitřního výstelky srdce (endokardu).
  • Infekční proces v mozku - encefalitida, meningoencefalitida, meningitida.
  • Patologický bakteriální proces v břišních orgánech včetně peritonitidy.
  • Infekce kůže, podkožní tkáně a měkkých tkání - abscesy, phlegmony, gangrenózní procesy, ložiska s nekrózou, popáleniny.
  • Patologie jater a žlučových cest - absces jater, vlákna, cholecystitida, empyém žlučníku.
  • Infekční procesy v močovém a reprodukčním systému - pyelonefritida, uretritida, cystitida s častým vývojem hnisavých komplikací.
  • Rany a pooperační infekční komplikace.
  • Infekce kostí (osteomyelitida) a klouby (purulentní artritida).

Před použitím přípravku Amikacin je vhodné stanovit citlivost tohoto patogenu na tuto laboratoř s antibiotiky.

Kontraindikace

Užívání amikacinu je v takových případech kontraindikováno:

  • Alergické reakce, individuální intolerance k amikacin sulfátu nebo jakékoliv excipienty léčiva.
  • Nemoci vnitřního ucha, které jsou v tomto případě doprovázeny zánětem sluchového nervu - amikacin sulfát, mohou vést k toxickému poškození nervů se zhoršením nebo ztrátou sluchu.
  • Závažná patologie jater nebo ledvin, doprovázená jejich funkční nedostatečností.
  • Těhotenství kdykoli.

Stanovení přítomnosti kontraindikací se provádí před použitím přípravku Amikacin.

Dávkování a podávání

Amikacin je parenterální forma léku. Podává se intramuskulárně nebo intravenózně. Prášek se před injekcí rozpustí ve 2 až 3 ml vody pro injekci. Injekce se provádí v souladu s pravidly asepse antiseptiku, aby se zabránilo infekci místa vpichu. Dávka léku je určena typem infekce, její lokalizací v těle a závažností průběhu. Standardní dávka pro dospělé a děti ve věku jednoho měsíce je 5 mg / kg tělesné hmotnosti, která se podává 3krát denně. Je také možné zavést dávku 7,5 mg / kg tělesné hmotnosti 2krát denně (denní dávka 15 mg). Průběh léčby je v průměru 10 dní. Dávkovaná dávka léku by neměla překročit 15 g.

Nežádoucí účinky

Amikacin sulfát nebo pomocné složky léku po jeho vniknutí do těla mohou vést k rozvoji řady vedlejších účinků:

  • Alergické reakce - závažnost může být odlišná od vyrážky a svědění kůže až po anafylaktický šok (výskyt selhání více orgánů se sníženým systémovým arteriálním tlakem). Možná alergická reakce může být také kopřivka (vyrážka a mírný otok kůže, připomínající kopřivku), angioedém (výrazný lokalizovaný otok kůže a podkožní tkáně hlavně na obličeji nebo pohlavních orgánech).
  • Nežádoucí účinky trávicího systému - zvýšené hladiny jaterních enzymů v krvi (ALT, AST), což svědčí o destrukci hepatocytů (jaterních buněk), zvýšení koncentrace bilirubinu v krvi, nevolnosti a zvracení.
  • Negativní reakce hematopoetického systému - leukopenie (snížení počtu leukocytů), anémie (snížení hladiny hemoglobinu a počet erytrocytů), trombocytopenie (snížení počtu krevních destiček).
  • Změny v močovém systému - albuminurie (výskyt bílkovin v moči), mikrohematuria (výskyt malého množství krevních moče), rozvoj selhání ledvin.

Vývoj jednoho z jejich vedlejších účinků vyžaduje přerušení léčby a další symptomatickou léčbu.

Předávkování

Překročení přípustné dávky zavedením Amikacinu může vést k rozvoji takových patologických reakcí těla:

  • Ataxie je nedostatečná koordinace, projevující se změnou chůze (ohromující chůze).
  • Tinitus, prudký pokles v ostrosti sluchu až do úplné ztráty.
  • Závažné závratě.
  • Porucha moči.
  • Žízeň, zvracení a zvracení.
  • Poruchy dýchání, dušnost.

Léčba předávkování se provádí v podmínkách jednotky intenzivní péče. Pro rychlé odstranění Amikacinu z těla se provádí hemodialýza (čištění krevní hmoty) a symptomatická terapie.

Zvláštní instrukce

Použití drogy je možné pouze za účelem a pod dohledem lékaře s povinným popisem zvláštních údajů:

  • Novorozenci a děti do 1 měsíce se lék podává pouze za přísných lékařských důvodů v dávce 10 mg / kg tělesné hmotnosti, která se dělí na 10 dní.
  • Při absenci terapeutického účinku po 48-72 hodinách od začátku léčby je nutné rozhodnout, zda má být nahradeno antibiotikum nebo taktika léčby infekční patologie.
  • U jiných léčivých přípravků se Amikacin užívá s velkou pečlivostí s neustálým sledováním funkční aktivity jater, ledvin a centrálního nervového systému.
  • Amikacin se užívá s extrémní opatrností u lidí s myastenií (svalovou slabostí) a parkinsonismem.

Amikacin v lékárnách je k dispozici pouze na lékařský předpis.

Podmínky ukládání

Amikacin má trvanlivost 3 roky. Uchovávejte jej na temném, suchém, chladném místě mimo dosah dětí. Teplota vzduchu - nejvýše + 25 ° C

Analogy Amikacinu

Léky, jejichž účinnou složkou je amikacin sulfát, jsou Ambiotic, Lorikacin, Fleksit.

Ceny Amikatsin

Amikacin prášek pro přípravu injekce 500 mg, 1 ks. - z 15 rublů.

Amikacinový roztok pro intravenózní a intramuskulární podání 250 mg / ml, 20 ks. - od 300 rublů.

Amikacin - návod k použití, recenze, analogy a formy uvolňování (prášek pro přípravu injekčního roztoku v ampulích 250 mg a 500 mg, tablety) antibiotika pro léčbu infekcí u dospělých, dětí a během těhotenství

V tomto článku si můžete přečíst návod k použití léku Amikacin. Prezentované recenze návštěvníků webu - spotřebitelé tohoto léku, stejně jako názory lékařů na používání Amikacinu v jejich praxi. Velký požadavek na aktivnější přidání zpětné vazby k léčivému přípravku: léčivo pomohlo nebo nepomohlo k odstranění této nemoci, jaké komplikace a nežádoucí účinky byly pozorovány, což výrobce v abstraktu neřekl. Analogy amikacinu v přítomnosti dostupných strukturálních analogů. Používá se k léčbě infekčních a zánětlivých onemocnění způsobených mikroorganismy u dospělých, dětí, stejně jako během těhotenství a kojení.

Amikacin - polosyntetické širokospektré antibiotikum ze skupiny aminoglykosidů, baktericidní. Vazba na podjednotku ribozomů 30S brání tvorbě komplexu transportní a messengerové RNA, blokuje syntézu bílkovin a také ničí cytoplazmatické membrány bakterií.

Velmi aktivní proti aerobním gram-negativním mikroorganismům: Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli (E. coli), Klebsiella spp. (Klebsiella), Serratia spp., Providencia spp., Enterobacter spp., Salmonella spp. (salmonella), Shigella spp. (Shigella); Některé gram-pozitivní mikroorganismy: Staphylococcus spp. (stafylokoky) (včetně rezistence na penicilin, některé cefalosporiny).

Mírně aktivní proti Streptococcus spp. (streptokok).

Při podávání současně s benzylpenicilinem vykazuje synergický účinek na kmeny Enterococcus faecalis.

Anaerobní mikroorganismy jsou vůči léčivu rezistentní.

Amikacin neztrácí aktivitu pod vlivem enzymů, které inaktivují jiné aminoglykosidy, a mohou zůstat aktivní proti kmenům Pseudomonas aeruginosa rezistentním na tobramycin, gentamicin a netilmicin.

Složení

Amikacin (ve formě sulfátu) + excipienty.

Farmakokinetika

Po intramuskulární injekci se vstřebává rychle a úplně. Průměrná terapeutická koncentrace s intravenózním nebo intramuskulárním podáváním trvá 10-12 hodin.

Dobře distribuované v extracelulární tekutině (obsah abscesů, pleurální výpotek, ascitická, perikardiální, synoviální, lymfatická a peritoneální tekutina); ve vysokých koncentracích v moči; v nízkém - v žluči, mateřském mléce, vodní vlhkosti, bronchiální sekrece, sputa a mozkomíšní moč. To proniká dobře do všech tkání v těle, kde se akumuluje intracelulárně; vysoké koncentrace se nalézají v orgánech s dobrým příjmem krve: plic, jater, myokardu, sleziny a obzvláště v ledvinách, kde se akumulují v kůře, nižší koncentrace ve svalech, tukové tkáni a kostech.

Při podávání průměrné terapeutické dávky (normální) u dospělých nepřekračuje amikacin hematoencefalickou bariéru (BBB) ​​se zánětem meningí zvyšuje propustnost. U novorozenců jsou dosaženy vyšší koncentrace v mozkomíšním moku než u dospělých. Proniká placentární bariérou: nachází se v krvi plodu a plodové vody.

Není metabolizován. Vylučováno ledvinami glomerulární filtrací (65-94%) většinou beze změny.

Indikace

Infekční a zánětlivá onemocnění způsobená gramnegativními mikroorganismy (rezistentní na gentamicin, sizomycin a kanamycin) nebo sdružením gram-pozitivních a gramnegativních mikroorganismů:

  • infekce dýchacího traktu (bronchitida, pneumonie, pleurální empyém, plicní absces);
  • sepse;
  • septická endokarditida;
  • Infekce CNS (včetně meningitidy);
  • infekce břišní dutiny (včetně peritonitidy);
  • infekce močových cest (pyelonefritida, cystitida, uretritida);
  • hnisavé infekce kůže a měkkých tkání (včetně infikovaných popálenin, infikovaných vředů a ložisek různých původů);
  • infekce žlučových cest;
  • infekce kostí a kloubů (včetně osteomyelitidy);
  • infekce rány;
  • pooperační infekce.

Formy uvolnění

Roztok pro intravenózní a intramuskulární podání (záběry v ampulích pro injekci) 250 mg a 500 mg.

Prášek pro intravenózní a intramuskulární podání.

Neexistují žádné jiné lékové formy, ať už tablety, tobolky nebo suspenze.

Pokyny pro použití a dávkování

Léčivo se podává intramuskulárně, intravenózně (bolus během 2 minut nebo kapání (odkapávací) pro dospělé a děti od 6 let - 5 mg / kg každých 8 hodin, nebo 7,5 mg / kg každých 12 hodin po dobu bakteriálních infekcí močových cest (nekomplikované. ) - 250 mg každých 12 hodin, po hemodialýze může být předepsána další dávka 3-5 mg / kg.

Maximální dávka pro dospělé je 15 mg / kg denně, nejvýše však 1,5 g denně po dobu 10 dnů. Doba trvání léčby s / v úvodu - 3-7 dní, s / m - 7-10 dnů.

U předčasně narozených dětí je počáteční jednorázová dávka 10 mg / kg, pak 7,5 mg / kg každých 18-24 hodin; u novorozenců a dětí do 6 let je počáteční dávka 10 mg / kg, pak 7,5 mg / kg každých 12 hodin po dobu 7-10 dnů.

U infikovaných popálenin může být v této skupině pacientů vyžadována dávka 5-7,5 mg / kg každých 4-6 hodin kvůli kratšímu T1 / 2 (1-1,5 hodiny).

Intravenózní amikacin je podáván po dobu 30-60 minut v případě potřeby tryskem.

Pro intravenózní podání (kapání) je přípravek předředěn 200 ml 5% roztoku dextrózy (glukózy) nebo 0,9% roztoku chloridu sodného. Koncentrace amikacinu v roztoku pro podání iv by neměla překročit 5 mg / ml.

Nežádoucí účinky

  • nevolnost, zvracení;
  • abnormální jaterní funkce (zvýšená aktivita jaterních transamináz, hyperbilirubinemie);
  • anémie, leukopenie, granulocytopenie, trombocytopenie;
  • bolesti hlavy;
  • ospalost;
  • neurotoxický účinek (záchvaty svalů, pocit necitlivosti, brnění, epileptické záchvaty);
  • porušení neuromuskulárního přenosu (zástava dýchání);
  • ototoxicita (ztráta sluchu, poruchy vestibulárního a labyrintu, nezvratná hluchota);
  • toxický účinek na vestibulární aparát (nesourodost pohybů, závratě, nevolnost, zvracení);
  • renální dysfunkce (oligurie, proteinurie, mikrohematuria);
  • kožní vyrážka;
  • svědění;
  • hyperémie pokožky;
  • horečka;
  • angioedém;
  • bolestivost v místě vpichu;
  • dermatitis;
  • flebitida a periflebitida (při intravenózním podání).

Kontraindikace

  • neuritis sluchového nervu;
  • těžké chronické selhání ledvin s azotemií a uremií;
  • těhotenství;
  • přecitlivělost na léčivo;
  • přecitlivělost na jiné aminoglykosidy v anamnéze.

Použití během těhotenství a kojení

Lék je v těhotenství kontraindikován.

V přítomnosti důležitých indikací může být léčivo použito u laktajících žen. Je třeba mít na paměti, že aminoglykosidy se v malém množství vylučují do mateřského mléka. Jsou špatně absorbovány z gastrointestinálního traktu a u kojenců nejsou žádné komplikace.

Použití u starších pacientů

S opatrností by měl přípravek užívat u starších pacientů.

Použití u dětí

U předčasně narozených dětí je počáteční jednorázová dávka 10 mg / kg, pak 7,5 mg / kg každých 18-24 hodin; u novorozenců a dětí do 6 let je počáteční dávka 10 mg / kg, pak 7,5 mg / kg každých 12 hodin po dobu 7-10 dnů.

Zvláštní instrukce

Před použitím určete citlivost izolovaných patogenů pomocí disků obsahujících 30 μg amikacinu. Při průměru bez růstové zóny 17 mm a více je mikroorganismus považován za citlivý, od 15 do 16 mm je mírně citlivý, méně než 14 mm je stabilní.

Koncentrace amikacinu v plazmě by neměla překročit 25 μg / ml (terapeutická koncentrace je 15-25 μg / ml).

Během léčby je třeba sledovat funkci ledvin, sluchového nervu a vestibulárního aparátu nejméně jednou týdně.

Pravděpodobnost vzniku nefrotoxicity je vyšší u pacientů s poruchou funkce ledvin, stejně jako při předepisování vysokých dávek nebo po dlouhou dobu (u této skupiny pacientů může být vyžadováno denní sledování funkce ledvin).

V případě neuspokojivých audiometrických testů je dávka léku snížena nebo léčba přerušena.

Pacientům s infekčními a zánětlivými nemocemi močového ústrojí se doporučuje, aby užívali zvýšené množství tekutiny s odpovídající diurézou.

Při absenci pozitivní klinické dynamiky je třeba si uvědomit možnost vzniku rezistentních mikroorganismů. V takových případech je nutné léčbu zrušit a zahájit vhodnou léčbu.

Disulfit obsažený v přípravku sodíku může způsobit vznik alergických komplikací u pacientů (až po anafylaktické reakce), zejména u pacientů s alergickou anamnézou.

Léková interakce

Vykazuje synergickou interakci karbenicilinem, penicilin, cefalosporiny (u pacientů s těžkým chronickým selháním ledvin, když v kombinaci s beta-laktamových antibiotik může snížit účinnost aminoglykosidů).

Kyselina nalidixová, polymyxin B, cisplatina a vankomycin zvyšují riziko vzniku otoků a nefrotoxicity.

Diuretika (zvláště furosemid), cefalosporiny, peniciliny, sulfonamidy, a nesteroidní protizánětlivé léky (NSAID), které soutěží o aktivní sekrece do kanálcích nefronu, blok eliminační aminoglykosidy, zvýšení jejich koncentrace v krevním séru, posílení nefrotoxicity a neurotoxicity.

Amikacin zvyšuje svalový relaxační účinek léků kurarepodobnyh.

Při použití současně s amikacinu methoxyfluranem, polymyxiny pro parenterální podání, kapreomycin a další léky, které blokují neuromuskulární přenos (halogenované uhlovodíky, - prostředky pro inhalaci anestetik, opioidní analgetika), transfuze velkého množství krve do citrátové konzervační látky zvyšují riziko respirační zástavě.

Parenterální podávání indometacinu zvyšuje riziko toxického působení aminoglykosidů.

Amikacin snižuje účinnost anti-myasthenických léků.

Farmaceutická interakce

Farmaceuticky kompatibilní s peniciliny, heparin, cefalosporiny, kapreomycin, amfotericin B, hydrochlorothiazid, erythromycin, nitrofurantoin, vitamin B a C, chlorid draselný.

Analogy léku Amikacin

Strukturní analogy účinné látky:

  • Amikabol;
  • Amikacinová ampulka;
  • Amikacin Ferein;
  • Amikacin sulfát;
  • Amikin;
  • Amikosit;
  • Lycacin;
  • Selemycin;
  • Farcyklin;
  • Hemacin.

Amikacin injekce - návod k použití + analogy a recenze + recept

Amikacin je polosyntetické antibiotikum aminoglykosidové skupiny. Hlavní aktivní složka léčiva - amikacin, je derivát kanamycinu A. Tento léčivý přípravek patří do třetí generace aminoglykosidů a je zařazen do seznamu anti-TB léků druhého řádu.

Mechanismus baktericidního účinku amikacinu se uskutečňuje prostřednictvím aktivní vazby na 30-S ribozomální podjednotky a zabraňuje tvorbě komplexů transportních a messengerových RNA v bakteriálních buňkách. Také amikacin blokuje procesy syntézy bílkovin patogenními mikroorganismy a přispívá ke zničení jejich membrán, což vede ke smrti patogenu.

Amikacin injekce - návod k použití

Lék má širokou škálu antibakteriálních účinků a výrazný účinek proti tuberkulóze. Spektrum aktivity amikacinu zahrnuje pseudomonády, Escherichia coli, Proteus, Klebsiella, Enterobacter, Serrati, Shigella, Citrobacter, některé kmeny Streptococcus, Staphylococcus a Mycobacterium tuberculosis.

Amikacin působí na kmeny bakterií rezistentních na gentamicin, penicilin, meticilin a většinu cefalosporinů.

Lék také působí na mycobacterium tuberculosis a některé atypické kmeny mykobakterií. Médium může mít bakteriostatický účinek na mykobakterie, které vyvinuly rezistenci na streptomycin, isoniazid, PAS a další léky proti tuberkulóze.

Antibiotikum není ničeno bakteriálními enzymy, které mohou inaktivovat jiné aminoglykosidové léky a působí na kmeny pseudomonád rezistentní na léky tobramycin, gentamicin a netilmicin.

Amikacin není účinný proti nejjednodušším a neporézním gramovým anaerobům.

Odolnost proti antimikrobiálním účinkům amikacinu se vyvíjí extrémně pomalu. Z bakterií je patrná přítomnost úplné zkřížené rezistence k první generaci aminoglykosidových přípravků a částečná k zástupcům druhé generace této třídy.

Formulář uvolnění amikacinu

Amikacin je parenterální antibiotikum. Nemá žádnou formu uvolňování určenou pro perorální podání (tablety, tobolky, suspenze, sirupy atd.).

Fotografie balení Amikacin 1000 mg 10 lahví

Nástroj je k dispozici pouze ve formě:

  • prášek pro přípravu infúze p-ra;
  • ampule s roztokem pro in / in nebo in / m aplikace.

Amikacin v práškové formě je dostupný v lahvičkách obsahujících 0,5 a 1 gram antibiotika ve formě amikacin sulfátu.

Antibiotikum v ampulích obsahujících roztok pro parenterální podání je dostupné v dávkách 0,25 a 0,5 gramu. Vedle hlavní účinné složky - amikacin sulfátu, ampule obsahují Na ve formě disulfitu a citrátu, stejně jako zředěnou kyselinu sírovou a vodu pro injekci.

Droga je prodávána v lékárnách na předpis.

Latinský recept na amikacin

Dávkování Amikacinu se vždy vypočte individuálně, v závislosti na hmotnosti, věku a rychlosti glomerulární filtrace pacienta.

Rp.: Sol. Amikacini sulfatis 0,5 g

S. V / m 0,4 g 2krát denně

Farmakokinetické vlastnosti amikacinu

Lék je podáván pouze intramuskulárně nebo intravenózně. Formy pro orální podávání amikacinu - neexistují, protože antibiotikum se prakticky neabsorbuje v gastrointestinálním traktu.

Při podávání parenterálně rychle vstřebává a distribuuje v orgánech a tkáních.

Léčivo netvoří aktivní metabolity a vylučuje ledvinami v nezměněné podobě.

Riziko poškození sluchových orgánů při použití amikacinu se zvyšuje, když pacient sníží funkci ledvin a dehydratace.

Antibiotikum dobře překonává tkáňové bariéry a akumuluje se v orgánových a tkáňových strukturách. Také amikacin hromadí patologický exsudát (tekutina uvnitř abscesů atd.).

Amikacin - indikace k použití

Amikacin je nejúčinnější antibiotikum z třídy aminoglykosidů. Může být účinně použit pro bakteriální infekce:

  • postižení kožních příznaků a PZHK, včetně abscesů, phlegmonu, infikovaných ran, záchytů, vředů a popálenin;
  • generalizovaná povaha, doprovázená vývojem bakterémie a septikémie. Může se také použít k sepsi etiokroskopické a pseudomonální etiologie, a to i v případě rezistence kmenů na jiné aminoglykosidy. Amikacin může být také použit pro neonatální sepse (sepse u novorozenců);
  • ovlivnění vnitřní srdeční membrány (endokarditida);
  • respirační trakt (pleurální empyémy a plicní abscesy);
  • Gastrointestinální trakt (včetně peritonitidy);
  • genitourinární systém (včetně pyelonefritidy, cystitidy, uretritidy, prostatitidy);
  • CNS (meningitida);
  • lymfatický systém (lymfadenitida);
  • kostní tkáň a klouby (osteomyelitida, purulentní bursitida a artritida septického původu).

Amikacin, jako léčivo druhé řady, se používá při léčbě tuberkulózy.

U infekcí močových cest se doporučuje používat amikacin pouze v případech, kdy je zánět vyvolán kmeny rezistentními vůči jiným lékům.

Pokud je to nutné, může být léčivo použito v oftalmické praxi. Podkožní nebo intravitreální podávání léku může být použito pro lokální léčbu očních onemocnění.

Kontraindikace k jmenování amikacinu

Léčba není předepisována za přítomnosti individuální intolerance na aminoglykosidová léčiva, těžkou renální dysfunkci, selhání ledvin, těhotenství a neuritidu sluchového nervu. Také vzhledem k toxickému účinku přípravku na kochleární nerv před dalekem není amikacin předepisován pacientům, kteří nedávno dostávali léky s ototoxickými nebo nefrotoxickými účinky.

S opatrností, je-li to nezbytně nutné, může být amikacin použit k léčbě:

  • pacienti s myasthenií, Parkinsonovou chorobou, botulismem, dehydratací;
  • novorozence a předčasně narozené děti;
  • starší pacienti;
  • kojící ženy.

Léčba předčasných a novorozenců s aminoglykosidy by se měla provádět pouze tehdy, je-li to bezpodmínečně bezpodmínečně bezpečné. To je způsobeno skutečností, že kvůli snížené funkci ledvin se poločas rozpadu antibiotika zvyšuje a může se v těle nahromadit. Akumulace St-wah může způsobit toxické účinky na centrální nervový systém.

U starších osob dochází také k poklesu renálních funkcí u věku. Pokud se v této skupině pacientů používá aminoglykosidů, zvyšuje se riziko toxických účinků léčiva na centrální nervový systém, stejně jako ztráta sluchu.

Pacienti s renální dysfunkcí, úpravou dávky a časovými intervaly mezi dávkami se provádějí v souladu s rychlostí glomerulární filtrace.

U pacientů s neurologickými poruchami (Parkinsonova nemoc, myasthenia gravis, botulismus atd.) Se zvyšuje riziko vzniku těžké neuromuskulární blokády.

Amikacin Dávkování

Dávkování amikacinu se vždy vypočte individuálně. Věk pacienta, hmotnost těla, stav funkce ledvin a GFR, závažnost infekce a přítomnost souvisejících onemocnění ovlivňují předepsanou dávku.

Amikacin je předepsán pacientům s nenarušenou funkcí ledvin:

  • s mírnými infekcemi: v dávce 10 mg / kg / den. U těžkých a život ohrožujících infekcí se denní dávka předepisuje rychlostí 15 mg / kg. Maximální přípustná denní dávka je 1500 miligramů. Denní dávka je rozdělena na dvě injekce. U život ohrožujících infekcí - tři injekce.
  • Novorozenci dostávali dávku 10 mg / kg / den v první den, poté 7,5 mg / kg / den po dobu zbytku léčebného období. Denní dávka se dělí na dvě injekce.

Doba trvání léčby se pohybuje od tří do sedmi dnů s / v úvodu; sedm až deset dní s i / m podáním.

U pacientů se sníženou GFR se dávky a intervaly mezi injekcemi upravují podle hladiny kreatininu.

Jak zředit amikacin?

Pro zředění 250 a 500 miligramů prášku antibiotika použijte 2-3 mililitry sterilní injikovatelné vody.

Je-li to nezbytné, vstřejte médium intravenózně, výsledný roztok se dále zředí 200 ml isotonického roztoku chloridu sodného.

Léčba se podává velmi pomalu.

Nežádoucí účinky amikacinu

Použití amikacinu může způsobit toxické poškození ledvin a orgánů sluchu. Pokud se objeví albuminurie, hematurie, cylindruria, hyperazotemie, oligurie, ztráta sluchu nebo vestibulární poruchy, léčba amikacinem se okamžitě zastaví.

Také během léčby se mohou objevit alergie, anémie, snížení počtu trombocytů, abnormální jaterní funkce a toxické poškození centrální nervové soustavy.

Místní reakce se mohou projevit jako flebititida v místě aplikace.

Kompatibilita s alkoholem

Amikacin je přísně zakázáno kombinovat s alkoholem. Přijímání alkoholických nápojů během léčby aminoglykosidy může vést k závažné intoxikaci, toxickému poškození centrálního nervového systému a vzniku selhání ledvin.

Použití amikacinu během těhotenství a HB

Aminoglykosidy jsou zahrnuty do seznamu antibiotik zakázaných těhotným ženám. To je způsobeno skutečností, že léky v této skupině pronikají do bariéry placenty a mohou mít toxický účinek na plod. Nejvýznamnějšími nežádoucími účinky aminoglykosidů jsou nefrotoxické a ototoxické účinky na plod.

Použití aminoglykosidů během těhotenství může vést k nevratné vrozené hluchotě a poškození ledvin.

Během přirozeného krmení lze antibiotikum použít, pokud je to naprosto nezbytné. Navzdory skutečnosti, že amikacin je schopen v malých dávkách proniknout do mateřského mléka, antibiotikum se prakticky neabsorbuje ve střevech dítěte. Z komplikací se může objevit dítě intestinální dysbiózy. Jiné komplikace z použití HB nejsou registrovány.

Vlastnosti léčby aminoglykosidy

Před zahájením léčby amikacinem by měla být odstraněna nerovnováha elektrolytů.

Během celé doby léčby by se mělo používat zvýšené množství tekutiny. Veškerá léčba by měla být pod pečlivou kontrolou hladiny kreatininu.

Absolutní indikace pro okamžité přerušení léčby jsou hyperazotemie a oligurie.

U pacientů s onemocněním ledvin je riziko ototoxického účinku (ztráta sluchu) mnohem vyšší. V případě poruchy sluchu se podávání drogy zastaví.

Je přísně zakázáno používat současně se streptomycinem, polymyxinem B, neomycinem, gentamicinem, streptomycinem, kanamycinem, monomitsinem. Kombinace s těmito léky vede k prudkému zvýšení toxicity a poškození ledvin a sluchových orgánů.

Kombinace antibiotika s diuretiky (furosemid, mannitol apod.) Může vést k nevratné ztrátě sluchu až do úplné hluchoty.

Analogy injekcí amikacinu, tablety

Analogy tablet amikacinu neexistují. Nástroj se používá pouze intravenózně nebo intramuskulárně.

  • Amikatsin Ruská farmaceutická kampaň Syntéza AKOMP (500 mg prášku) -28 rublů na injekční lahvičku;
  • Amikatsinská ruská kampaň Kraspharma (500 mg prášku) - 24 rublů na láhev;
  • Amikacin v ampulích (roztok) vyrobený ruskou kampaní Kurgan Synthesis (10 ampulí po 0,25 mg každé) - 270 rublů.

Amikacin - recenze

Amikacin je vysoce účinné, ale vysoce toxické antibiotikum. Lék by měl být užíván pouze na předpis a pod kontrolou laboratorních parametrů (UAC, hladina kreatininu atd.). Samošetření je plné nebezpečných zdravotních a životních komplikací.

Lék se osvědčil jako antibiotická rezerva pro infekce způsobené kmeny bakterií, které jsou odolné vůči mnoha penicilinům, cefalosporinům a dalším aminoglykosidům.

Lékaři a pacienti zaznamenávají rychlý účinek podávání léků. Nízká cena antibiotika je pro pacienty cenově dostupná.

Avšak vzhledem k toxicitě léčiva je jeho použití omezené.

Amikacin pro děti - recenze:

Látka může být použita k léčbě dětí v jakémkoli věku (včetně novorozenců a předčasně narozených dětí) a prokázala se v léčbě neonatální sepse způsobené kmeny bakterií rezistentními vůči jiným lékům. Je také účinně používán jako léčivo druhé řady v léčbě tuberkulózy.

Článek byl připraven
infekční choroby doktor Chernenko A.L.

Věnujte svému lékaři! Udělejte schůzku a prohlédněte si nejlepšího lékaře ve vašem městě právě teď!

Dobrý lékař je specialistou na všeobecné lékařství, který na základě vašich příznaků provede správnou diagnózu a předepisuje účinnou léčbu. Na našich webových stránkách si můžete vybrat lékaře z nejlepších klinik v Moskvě, Petrohradě, Kazanu a dalších městech Ruska a získat slevu až na 65% na recepci.

* Stisknutím tlačítka se dostanete na speciální stránku webu s vyhledávacím formulářem a záznamy na profil specialisty, který vás zajímá.