Search

Acetal - návod k použití

Infuzní roztok ve 200 ml nebo 400 ml v lahvičkách

100 ml roztoku obsahuje: xylitol 5000 mg, octan sodný 260 mg, chlorid sodný 600 mg, chlorid vápenatý 10 mg, chlorid draselný 30 mg, chlorid hořečnatý 10 mg

Uchovávejte při teplotě 2 ° C až 25 ° C. Zmrazení není povoleno. Doba použitelnosti - 2 roky.

Xylate patří do skupiny vícekomponentních polyfunkčních hyperosmolárních roztoků, má antiketogenní, hemodynamické, detoxikační, reologické, energetické, alkalizační a osmodiureticheskimové účinky. Hlavními účinnými látkami léčiva jsou xylitol a octan sodný. Xylitol vykazuje antiketogenní účinek, je zdrojem energie s metabolizmem nezávislým na inzulínu. Acetát sodný se týká alkalizačních činidel se zpožděným účinkem. Chlorid sodný vykazuje rehydratační účinek, kompenzuje nedostatek iontů sodíku a chloru v různých patologických podmínkách. Polyelektrolytový vyvážený infúzní roztok Xylate je plazmově substituční roztok obsahující ionty ve fyziologicky optimálním poměru. Účinnost léku je zaměřena na úpravu rovnováhy vody a elektrolytů, stavu kyselé báze a obsahu vody. Nerovnováha těchto faktorů je závažný patofyziologický syndrom, který způsobuje narušení metabolických procesů a vede k vážným život ohrožujícím následkům.

Indikace pro použití: ke snížení intoxikace, zlepšení mikrocirkulace; v traumatických, hemoragických a popáleninách (s přihlédnutím k osmolaritě krve a moči); pro částečné pokrytí potřeby sacharidů vznikajících při cukrovce a jiných porušení využití glukózy; pooperační období; akutní ztráta krve; popálení nemoc

Dospělí jsou podáváni intravenózně rychlostí 50-70 kapek za minutu, tj. 2,1-3,0 ml / kg / h nebo 150-210 ml / h. Maximální dávka: u dospělých - 2100 ml denně nebo 1,5 gixilitolu / kg tělesné hmotnosti / den. Maximální rychlost infuze je 210 ml / h (70 kapek za minutu) = 0,15 xylitolu / kg tělesné hmotnosti / h. Pro parenterální výživu pacientů, včetně diabetes mellitus, jednou denně po dobu jednoho dne 600-1000 ml (10-15 ml na 1 kg tělesné hmotnosti pacienta). Chcete-li snížit intoxikaci, vylepšete mikrocirkulaci při traumatických, hemoragických a popáleninových výbojích - 600-1000 ml (10-15 ml na 1 kg tělesné hmotnosti pacienta), jednou denně během dne. Při akutní ztrátě krve vždy 1000 až 1400 ml (do 20 ml / kg). Pooperační období je 400-600 ml (6-10 ml / kg), jednou nebo opakovaně, jednou denně nebo opakovaně, po dobu 3-5 dní.

V případě předávkování, nevolnosti, střevní distenze, průjem, bolesti břicha, narušení vody a elektrolytové rovnováhy ve formě hypertenzní reakce lze pozorovat. Symptomatická léčba.

Xylate je kontraindikován během těhotenství a kojení.

Při použití Ksilata alergické reakce (svědění, kopřivka), tachykardie, nevolnost, nadýmání, průjem, bolesti břicha, horečka, podráždění, periferní žilní místě injekce.

Ksilat kontraindikován u hyperosmolárním komatu, anurie, edém, mozkové krvácení, tromboembolické nemoci, kardiovaskulární dekompenzace, hypertenze, těhotenství a kojení, ve věku 18 let.

Lék by neměl být smíchán s roztoky fosfátu a uhličitanu. Xylate by neměl být nosným roztokem pro jiné léky. Přídavek léků může vést k fyzikálním a chemickým změnám.

V případě onemocnění jater se lék užívá pod kontrolou ukazatelů funkce jater.

Zavedení léku Xylate u pacientů s diabetes mellitus musí být prováděno pod kontrolou glukózy v krvi.

S opatrností by měla být předepsána pro nemoci spojené s dehydratací.

Droga je používána výhradně v nemocnici.

Níže jsou léky se stejnou úrovní ATC kódů 3 nebo 4 nebo se stejnou farmakoterapeutickou skupinou.
Před výměnou léku s analogou se poraďte se svým lékařem!

  • B: Léky ovlivňující krevní systém a hematopoézu
  • B05: Krevní náhražky a perfúzní roztoky
  • B05X: Další roztoky pro intravenózní podání
  • B05XA: Řešení elektrolytů
  • Gluxyl: cena, instrukce
  • Chlorid sodný: cena, instrukce
  • Reamberin: cena, instrukce
  • Chlorid draselný: cena, instrukce
  • Chlorid vápenatý: cena, instrukce
  • Bikarbonát sodný: cena, instrukce
  • Buffer soda: cena, instrukce

Návod k použití, složení, vedlejší účinky a další podrobné informace na této stránce pro snadné vnímání jsou uvedeny v bezplatném překladu oficiálních pokynů výrobce. Tento materiál je pouze orientační. Neprodukujeme ani neprodáváme léky. Nezapomeňte: nutnost použití léku, metody a dávky určí pouze lékař. Samoléčení může být nebezpečné pro vaše zdraví!

Alfa-tokoferol acetát - oficiální návod k použití

POKYNY
o lékařském použití drogy

Registrační číslo:

Obchodní název: alfa-tokoferol acetát (vitamin E)

INN nebo název seskupení: Vitamin E

Forma dávkování:

Složení:

Popis
Kapsle jsou sférické, červené, naplněné olejovitou kapalinou od světle žluté až tmavě žluté, bez žluklého zápachu.

Farmakoterapeutická skupina:

ATC kód: А11Н03.

Farmakologický účinek
Vitamin E je antioxidant. Chrání buněčné membrány tělesných tkání před oxidačními změnami; stimuluje syntézu enzymů obsahujících hem a hem - hemoglobin, myoglobin, cytochrom, katalázu, peroxidázu. Zabraňuje oxidaci nenasycených mastných kyselin a selenu. Inhibuje syntézu cholesterolu. Zabraňuje hemolýze erytrocytů, zvýšené propustnosti a kapilární křehkosti, narušuje funkci semenných kanálků a varlat, placentu a normalizuje reprodukční funkci.

Farmakokinetika
Absorpce z duodena (vyžaduje přítomnost žlučových solí, tuků, normální funkce pankreatu) - 50 - 80%. Souvisí s beta-lipoproteinovou krví. V případě poruchy metabolismu bílkovin se stává obtížné Vozidlomax -4 h. Deponovány ve všech orgánech a tkáních, zejména v tukové tkáni. Penetruje placentou v nedostatečném množství: 20-30% koncentrace v matčině krvi proniká do plodové krve. Penetruje do mateřského mléka. Metabolizuje se v játrech na deriváty s chinonovou strukturou (některé mají vitamínovou aktivitu). Žlučí - 90% (počet nově vstřebává a prochází enterohepatální cirkulací), ledvin - 6% (ve formě glukuronidů tokoferonievoy kyseliny a gama - lakton).

Indikace pro použití
Hypovitaminóza E.
V komplexní terapii: svalové dystrofie; dermatomyositida; ateroskleróza, myokardiodystrofie; menstruační poruchy; ohrožené potraty, dysfunkce pohlavních žláz u mužů; dermatóza, psoriáza.

Kontraindikace
Zvýšená individuální citlivost na složky léku, akutní infarkt myokardu, věk dětí.

S opatrností: hypoprothrombinemie, těžká kardiální skleróza, infarkt myokardu, zvýšené riziko tromboembolie.

Doba těhotenství a kojení
Lék v této dávce se nedoporučuje k použití v normálním průběhu těhotenství. U těhotných a kojících matek doporučená dávka vitaminu E-10-14 mg.

Dávkování a aplikace
Uvnitř 100-300 mg / den, pokud je to nutné, až do 1 g / den.
Pro onemocnění neuromuskulárního systému - 100 mg denně po dobu 1-2 měsíců. Opakované kurzy za 2-3 měsíce.
Při porušení spermatogeneze a účinnosti - 100 - 300 mg denně v kombinaci s hormonální léčbou po dobu jednoho měsíce.
Při ohrožených potratů - 100 mg denně po dobu 7-14 dnů, s obvyklým potratem a prenatálním vývojem plodu - 100 mg denně po dobu prvních 2-3 měsíců těhotenství denně nebo každý druhý den.
Pro periferní vaskulární onemocnění, myokardiální dystrofii, aterosklerózu až do 100 mg denně (s vitamínem A) po dobu 20-40 dnů, po 3 až 6 měsících lze léčbu opakovat.
V dermatologii je 100 mg denně po dobu 20 až 40 dnů.

Nežádoucí účinky
Alergické reakce, dyspepsie jsou možné.

Předávkování
Příznaky vitamínu E během recepce po dlouhou dobu v dávkách 400-800 mg / den: - rozmazané vidění, závratě, bolesti hlavy, nevolnost, únava, průjem, gastralgie, slabost.
Při příjmu více než 800 mg / den po dlouhou dobu - zvýšení rizika krvácení u pacientů s poruchami hypovitaminóza K metabolismus hormonů štítné žlázy, sexuální poruchy funkce, tromboflebitida, tromboembolie, nekrotizující kolitidy, sepse, hyperbilirubinemie, selhání ledvin, krvácení v sítnici, hemoragická mrtvice, ascites.
Léčba: symptomatická. Zrušení léku, jmenování glukokortikosteroidů.

Interakce s jinými léky
Vitamin E zvyšuje účinek glukokortikosteroidů, nesteroidních protizánětlivých léků, srdečních glykosidů.
Snižuje účinnost a toxicitu vitaminů A a D. Zvyšuje účinnost antiepileptických léčiv u pacientů s epilepsií.
Nedoporučuje se užívat současně jiné multivitamínové komplexy obsahující vitamín E, aby nedošlo k předávkování.
Současný příjem velkých dávek vitamínu E se železem, vitamínem K nebo antikoagulancií (léky, které zabraňují srážení krve) zvyšuje dobu srážení krve.

Zvláštní instrukce
Nepřekračujte doporučené dávkování. Pokud jste vynechal předchozí dávku léku, neužívejte dvojnásobnou dávku.

Formulář uvolnění
Kapsule 100 mg.
Na 10 kapslích v blistrovém pásku balení z filmu z polyvinylchloridu a papíru s polymerovou krycí nebo hliníkovou potištěnou fólií lakovanou.
Na 2, 3, 4 obalech blistrových pásků společně s aplikační instrukcí jsou umístěny v krabičce z kartonového chromového ersatzu nebo kartonové krabice.
1, 2, 3, 5, 10, 20, 50 obrys buněčné balení společně s stejný počet návodu k použití jsou umístěny v plastovém hermeticky uzavřeném obalu z neprůhledného plastové fólie, nebo z kompozitního materiálu na výrobu papíru a lepenky základě, nebo kombinace látek " Buflen, nebo z dvouvrstvého kompozitního materiálu.
50, 100, 200, 400, 600 blistrů společně s stejným počtem návodů k použití se umístí do plastového sáčku, hermeticky uzavřeného, ​​vyrobeného z neprůhledného plastového filmu.
Polyethylenové balení je umístěno v kartonové krabici.
U nemocnic 50, 100, 200, 400, 600 blistrů spolu s návodem k použití jsou umístěny v kartonové krabici.

Doba použitelnosti
2 roky. Nepoužívejte po uplynutí doby platnosti.

Podmínky skladování
Skladujte na suchém místě chráněném před světlem při teplotě nepřesahující 25 ° C.
Uchovávejte mimo dosah dětí.

Podmínky prodeje lékáren
Přes pult.

Výrobce
LLC Lumi, Ruská federace, 191023, Petrohrad, Apraksin dvůr, budova 42.

Adresa výroby a přijetí reklamací
Ruská federace, 620100, Jekaterinburg, sibiřská oblast, 49.