Search

Jak přípravek Abaktal užívat: návod k použití

Abaktal je široké spektrum antibiotik, které jsou dostupné v tabletách a jako roztok pro intravenózní podání.

Antibiotikum patří do fluorochinolové skupiny, což je systémové antimikrobiální léčivo s rozsáhlými antibakteriálními účinky. Lék působí na spotřebním trhu jako lék druhé generace s vysokou účinností na grampozitivní a gramnegativní mikroorganismy.

Interakce s jinými antimikrobiálními látkami poskytuje účinné výsledky terapie.

Je důležité vědět, jak přípravek Abactal užívat k léčbě prostatitidy, aby tento lék přinesl očekávaný výsledek. Je třeba poznamenat, že účinná antibakteriální látka je velmi účinný při léčbě infekčních onemocnění urogenitálního systému: uretritidy, prostatitidy, zánět močového měchýře, trubkové abscesu, atd endodermita

Také je lék předepisován jako profylaktický prostředek, u kterého škodlivý mikroorganismus nedostává příležitost vyvinout a šířit infekci.

Hlavním předpokladem kvalitní léčby je dlouhodobá léčba prostatitidy a její chronické formy. Zpravidla se trvání léčby pohybuje od 4 do 12 týdnů. Současně by měl pacient během prvních 2 týdnů podstoupit přísné a stálé klinické a mikrobiologické kontroly lékaře. Pokud je během léčby pozitivní výsledky, lékař ji prodlouží po dobu 8 až 12 týdnů. Pokud není pozorován pozitivní trend, měl by být lék nahrazen.

Schéma léčby přípravkem Abaktal pro prostatitidu:

Pacientovi je předepsáno 800 mg / 2krát denně (400 mg najednou) během jídla. Průběh léčby je 4 týdny. Souběžně s příjmem léku doporučují lékaři použití čípků pro protizánětlivou terapii, tato komplexní terapie dává rychlou dynamiku a jakákoli infekce je potlačena.

Tablety lze nahradit injekcemi ve stejném poměru. Pokud je předepsána 1 tableta - 400 mg, pak je dávka jedné injekce 400 ml. Před podáním léku je rozpouštědlem glukóza (5%).

Jak přípravek Abaktal užívat při léčbě jiných nemocí:

  • Pro léčbu gynekologických infekčních onemocnění se 400 mg jednou denně podává.
  • Široká škála onemocnění, která jsou perfektně léčitelná tímto lékem, nám umožňuje považovat to za univerzální a vysoce produktivní.

Abaktal: pokyny k užívání drogy

Antibiotikum je předepsáno jako hlavní terapeutické léčivo nebo jako součást kombinované terapie s jinými antimikrobiálními léky, má léčivo širokou škálu účinků.

Návod k léčbě Abaktal zahrnuje seznam onemocnění, při kterých bude léčba pomocí drogy účinná:

  • Infekce močových cest u mužů a žen.
  • Infekce ledvin.
  • ORL onemocnění infekční povahy.
  • Nemoci kloubů, kostní a pojivové tkáně, infekční povaha.
  • Sepsis
  • Gonorrhea
  • Infekce měkké tkáně a kůže.

Tablety léku užívané perorálně po jídle, omyté velkým množstvím vody.

Pokud je terapie sexuálně přenosných nemocí nutná, měl by pacient užít 1 kartu / den. Průběh léčby je od 7 dnů do 2 týdnů.

Při léčbě pacienta s renální insuficiencí se denní dávka léku sníží dvakrát.

Léčebný režim pro prostatitidu zahrnuje užívání tablet dvakrát denně, 400 mg. Maximální přípustná dávka - až 1,2 g

Pro prevenci prostatitidy je přiřazena 1 tableta / den po dobu 4-12 týdnů.

Pro léčbu chlamydií se přípravek Abaktal užívá ve 400 mg dvakrát denně po dobu 10-14 dnů. Návod doporučuje používat léčivo při léčbě závažných forem onemocnění.

Když zánět přídavných látek užívá 1 tabletu denně po dobu 2 týdnů.

Onemocnění, jako je například cystitida, se léčí dávkou 2 tablety / 2 krát klepnutím během jídla. Průběh léčby je od 7 dnů do 2 týdnů.

Kontraindikace k léku:

  • Těhotenství a kojení.
  • Věk dětí do 18 let.
  • Individuální intolerance ke složkám léku.

Lék je pečlivě předepisován pro onemocnění centrálního nervového systému, selhání ledvin nebo jater.

Pokud překročíte doporučené nežádoucí účinky, je možné:

  • Nevolnost a zvracení.
  • Bolesti hlavy, bolest břicha.
  • Dysbacteriosis.
  • Někdy - drozd, svalová bolest.

Při vývoji vedlejších účinků by se měl žaludek vypláchnout velkým množstvím vody a aktivním uhlím. V závažných případech se doporučuje hospitalizace a klinická léčba.

Dnes vám může nabídnout jakákoliv lékárna tento nástroj, stejně jako jeho analogy.

Abaktal: tablety a jejich výhoda před injekčním roztokem

Léčivo Abaktal má dvě formy uvolňování: v tabletách a injekčním roztoku. Když se lékař předepíše Abaktal pilulky jako forma uvolňování léku jsou příznivější pro příjem, jak jsou pořizovány jednou nebo dvakrát denně, a postup, na rozdíl od zavedení řešení, nevyžaduje mnoho času. Hladká skořepina pilulky a její bikonvexní formát umožňují polknutí pilulky bez nepohodlí.

Tablety se užívají perorálně během jídla, vypláchne se velkým množstvím vody. Minimální doporučená dávka je 1 tableta denně. Maximální přípustná dávka Abaktal za den - 2 tablety.

Maximální povolený průběh léčby je 12 týdnů, jestliže terapie neposkytuje očekávané výsledky, je předepsáno další antibakteriální léčivo.

Antibiotikum Abaktal a jeho analogy

Antimikrobiální lék má také formu roztoku, který se zředí glukózou (5%), intravenózně podává injekčně, kapání. Podobně jako tablety se aktivní antibiotikum Abaktal ve formě roztoku používá k léčbě různých infekčních onemocnění. Při tomto způsobu zavádění žádné škodlivé mikroorganismy, gram-negativní nebo gram-pozitivní, dochází k rychlé a efektivní účinky: léků působí na intracelulární úrovni, což úplně ničí DNA bakterií, neumožňuje to dále rozvíjet a infikovat tkáně.

Léčba by měla být podávána jako infúze každých 12 hodin, 400 mg najednou. Doporučená doba trvání intravenózního podání je 1 hodina. Než vstoupíte do léku, zředí se dextrózou nebo glukózou (5%).

Takové syntetické antibiotikum, jako je Abaktal, se nikdy neředí chloridem sodným a jinými kapalinami, které obsahují chlor.

Injekce je možná pouze při hospitalizaci pacienta.

Po podání léku by pacient neměl být vystaven ultrafialovému záření, protože je možné zvýšit citlivost pokožky.

Taková preventivní opatření by měla být pozorována do 6 dnů po podání léku. Velmi pečlivě předepsaný baktericidní přípravek ve formě roztoku pro osoby starší 60 let.

Používá se jako prostředek prevence infekčních onemocnění během operací. Léčba se podává 1 hodinu před operací.

Analogy antibiotik jsou:

  • Unicpef.
  • Pelox-400.
  • Pefloxacin-Akos, cena - od 74 000 rub.

Průměrná cena tablety Abaktala je od 280 rublů, náklady na řešení se pohybují od 550 do 650 rublů.

ABAKTAL

Tablety, potažené filmem z bílého až slabě nažloutlé, oválné, bikonvexní.

Pomocné látky: monohydrát laktózy - 79,5 mg, kukuřičný škrob - 32 mg, povidon - 32 mg, karboxymethylškrob sodný - 32 mg, mastek - 27 mg, koloidní oxid křemičitý bezvodý - 2 mg, stearát hořečnatý - 7 mg.

Složení pláště: hypromelóza - 13,166 mg, oxid titaničitý - 2,09 mg, mastek - 854 μg, makrogol 400 - 1,79 mg, karnaubský vosk - 100 μg.

10 ks. - blistry (1) - balení z lepenky.

Koncentrát pro přípravu roztoku pro intravenózní injekci je průhledný, od světle žluté až žluté.

Pomocné látky: kyselina askorbová, disiřičitan sodný, edetát disodný, benzylalkohol, hydrogenuhličitan sodný, voda d / a.

5 ml - ampule (10) - palety (1) - balení karton.

Syntetické antibakteriální léčivo ze skupiny fluorochinolonů. Má baktericidní účinek tím, že inhibuje replikaci bakteriální DNA na úrovni DNA gyrázy.

Abaktal účinné proti Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Klebsiella spp., Enterobacter spp., Serratia spp., Próteus mirabilis, indol-pozitivní kmeny Próteus spp., Citrobacter spp., Salmonella spp., Shigella spp., Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae.

Streptococcus spp. Středně citlivý na drogu. (včetně Streptococcus pneumoniae), Pseudomonas spp., Acinetobacter spp., Clostridium perfringens, Mycoplasma spp., Chlamydia spp.

Gramnegativní anaeroby, Spirochaeta spp., Mycobacterium tuberculosis, jsou rezistentní vůči léčivu.

Po perorálním podání je pefloxacin dobře absorbován z gastrointestinálního traktu. Cmax je dosaženo za 1 až 1,5 hodiny po podání. Biologická dostupnost je asi 100%.

Stupeň vázání na plazmatické proteiny je 25-30%. Vd - 1,7 l / kg. Pefloxacin rychle proniká do tkání, orgánů a tělesných tekutin (aortální ventily, mitrální ventil, srdeční sval, kosti, břišní dutina, peritoneální tekutina, žlučník, prostata, sliny, sputa). Koncentrace pefloxacinu v uvedených kapalinách a tkáních je vyšší než koncentrace v krevní plazmě.

Metabolismus a vylučování

Biotransformace v játrech. T1/2 přibližně 10,5 hodiny.Při normální funkci jater a ledvin se přibližně polovina podané dávky vylučuje močí v nezměněné formě a jako metabolity do 48 hodin.V asi 20-30% pefloxacinu se vylučuje do žluči.

Farmakokinetika ve zvláštních klinických situacích

Při renální dysfunkci plazmatické koncentrace pefloxacinu a T1/2 neměňte.

Při jaterní dysfunkci je plazmatická clearance pefloxacinu významně snížena a T1/2 se zvyšuje.

Léčba infekčních onemocnění způsobených mikroorganismy citlivými na léčivo:

- infekce ledvin a močových cest;

- infekce pánevních orgánů (včetně adnexitidy, prostatitidy);

- infekce dolních cest dýchacích;

- infekce horních cest dýchacích (včetně chronické sinusitidy, těžkého otitis media);

- závažné bakteriální infekce gastrointestinálního traktu (včetně salmonelózy, břišní tyfus);

- infekce jater a žlučových cest;

- infekce břišní dutiny (abscesy v břiše, peritonitida);

- infekce kostí, kloubů a pojivové tkáně (včetně osteomyelitidy);

- infekce kůže a měkkých tkání (včetně těch způsobených stafylokoky rezistentními na penicilin);

Používá se jako monoterapie nebo v kombinaci s jinými antimikrobiálními léky.

Léčba je účinná při prevenci infekcí u pacientů s imunodeficiencí.

- kojení (kojení);

- věk do 18 let;

- Hypersenzitivita na chinolony.

S opatrností je lék předepisován pro poruchy centrálního nervového systému (včetně epileptického syndromu neznámého etiologického onemocnění), souběžné renální-jaterní nedostatečnosti a těžké jaterní nedostatečnosti.

Průměrná dávka pro perorální podání je 800 mg / den. Lék je předepsán 400 mg (1 kartu) dvakrát denně, každých 12 hodin. Maximální denní dávka je 1,2 g.

Při léčbě některých infekcí urogenitálního systému je možné Abaktal předepisovat v dávce 400 mg (1 tabletu) 1x denně ráno nebo večer.

Pro léčbu nekomplikované kapavky jsou muži a ženy léky předepsány jednou v dávce 800 mg.

U pacientů se závažným selháním jater se doporučuje lék předepisovat v dávce 400 mg / den (každých 24-48 hodin).

Tablety je třeba užívat spolu s jídlem, aby nedošlo k porušení gastrointestinálního traktu.

Lék je předepsán ve formě infuze v dávce 400 mg každých 12 hodin; Doba trvání infúze je 1 hodina. Obsah jedné ampule (400 mg) se předem zředí 250 ml 5% roztoku glukózy. Přípravek Abactal nesmí být zředěn roztokem chloridu sodného nebo jakýmkoli rozpouštědlem obsahujícím chloridové ionty.

Pro rychlejší dosažení terapeutických koncentrací bylo umožněno zavedení první dávky 800 mg. Maximální denní dávka - 1,2 g.

Pro prevenci infekčních komplikací v chirurgii se doporučuje podávat lék v dávce 400-800 mg 1 hodinu před operací.

U pacientů s onemocněním jater je jednorázová dávka pro intravenózní infuzi 8 mg / kg tělesné hmotnosti; doba trvání infuze je 1 h. Frekvence infuzí u pacientů s žloutenkou je 1 krát za 24 hodin; u pacientů s ascitem 1 x za 36 h; u pacientů s žloutenkou a ascitem - 1x za 48 hodin.

U starších pacientů, zvláště u pacientů se souběžnou renální dysfunkcí, by měla být dávka snížena jak požitím, tak intravenózním podáním.

Na straně trávicího systému: ztráta chuti k jídlu, dyspepsie, průjem, nevolnost, změna chuti, zvracení, přechodné zvýšení hladin jaterních enzymů, hladiny alkalické fosfatázy a bilirubinu; velmi zřídka - pseudomembranózní kolitida.

Na straně centrálního nervového systému: bolest hlavy, úzkost, závratě, stav zvýšeného duševního vzrušení, deprese, nespavost, rozmazané vidění, zmatenost, halucinace, třes; zřídka křeče.

Na straně močového systému: krystalu; zřídka - hematurie, intersticiální nefritidě.

Na straně muskuloskeletálního systému: myalgie, artralgie, tendonitida; ve velmi vzácných případech - prasknutí Achillovy šlachy.

Lokální reakce: flebitida.

Alergické reakce: kožní vyrážka, pruritus, kopřivka, zarudnutí kůže; zřídka - bronchospazmus, fotosenzitivita.

Jiné: přechodné změny vzoru periferní krve.

Symptomy: nevolnost, zvracení, zmatenost, duševní agitovanost; v těžkých případech - ztráta vědomí, křeče.

Léčba: výplach žaludku, aktivní uhlí. Je nezbytné zajistit lékařské sledování stavu pacienta, dostatečný příjem tekutin do těla pacienta; v případě potřeby provádět symptomatickou léčbu. Hemodialýza není účinným způsobem odstraňování derivátů chinolonu z těla.

Absorpce pefloxacinu se zpomaluje při užívání antacid obsahujících hydroxid hlinitý a hydroxid hořečnatý (interval mezi dávkami musí být nejméně 2 hodiny).

Současné užívání Abaktalu s cimetidinem a ranitidinem vede ke zvýšení T1/2 pefloxacin.

Pefloxacin snižuje metabolismus teofylinu a NSAID v játrech, což vede ke zvýšení jejich koncentrace v krevní plazmě a centrálním nervovém systému.

Se současným užíváním Abaktalu a nepřímých antikoagulancií je možné zvýšit jeho účinek.

Kombinované použití fluorochinolonů a cyklosporinu může zvýšit koncentraci cyklosporinu a hladinu kreatininu v krvi.

Kombinace pefloxacinu s tetracykliny a chloramfenikolem má antagonistický účinek.

Pefloxacin by neměl být smíchán s roztoky obsahujícími chlorové ionty, aby se zabránilo vysrážení.

Injekční roztok se používá pouze v nemocnici.

Vzhledem k možné fotosenzitivitě během léčby přípravkem Abactal by se mělo zabránit expozici ultrafialového záření a přímému slunečnímu záření po dobu 6 dnů po ukončení léčby.

Pokud se u Vás objeví alergická reakce nebo změny v centrální nervové soustavě, stejně jako podezření na tendonitidu, musíte ji okamžitě zrušit.

Rizikové faktory pro vývoj tendinitidy při léčbě fluorochinolonem zahrnují: věk nad 60 let, renální selhání, dialýzu, souběžnou terapii GCS, dyslipidemii. Pacient by měl být upozorněn na nutnost zrušení léku po objevení počátečních příznaků tendinitidy, odstranění zátěže postižené končetiny a konzultace s lékařem.

Falešně pozitivní výsledky lze pozorovat při stanovení glukózy v moči za použití metody redukce mědi (za použití síranu měďnatého), proto by měly být použity metody enzymatické analýzy.

Látka může být použita v kombinaci s beta-laktamovými antibiotiky, metronidazolem, vancomycinem a rifampicinem.

Při podávání pefloxacinu a isoniazidu je třeba dbát opatrnosti.

Vliv na schopnost řídit motorovou dopravu a řídící mechanismy

Na pozadí užívání přípravku Abaktal je třeba věnovat zvýšenou opatrnost při zapojení do potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou pozornost a rychlost psychomotorických reakcí.

Abaktal je kontraindikován pro použití během těhotenství.

Pokud je to nezbytné, užívání léku během laktace by mělo rozhodnout o ukončení kojení.

Abaktal

Abaktal ovlivňuje genové aparáty mikrobů tím, že potlačuje replikaci molekul DNA (blokující DNA gyrázu). To vede k tomu, že patogen infekční nemoci zemře. Výrazný baktericidní účinek léčiva je spojen s přítomností atomu fluoru ve svém chemickém vzorci.

Důležitým aspektem působení antibiotika je to, že může zabít nejen ty bakterie, které jsou v klidu, ale také ty, které se aktivně množí.

Klinicko-farmakologická skupina

Antibakteriální léčivo fluorochinolonové skupiny.

Podmínky prodeje lékáren

Lék je dostupný na lékařský předpis.

Kolik tablet ABAKTAL stojí? Průměrná cena v lékárnách činí 250 rublů.

Forma uvolnění a složení

Léčivo se vyrábí ve formě potahovaných tablet pro orální podání a tekutin pro infuze.

Bílé až nažloutlé tablety jsou bikonvexní tablety ve tvaru oválného tvaru obsahující 558,5 mg dihydrátu pefloxacin mesylátu, což odpovídá 400 mg pefloxacinu.

Kromě toho každá tableta jako pomocná látka obsahuje:

  • Monohydrát laktózy - 79,5 mg;
  • Kukuřičný škrob - 32 mg;
  • Povidon - 32 mg;
  • Sodná sůl karboxymethylškrobu - 32 mg;
  • Mastek - 27 mg;
  • Oxid křemičitý bezvodý koloid - 2 mg;
  • Stearát hořečnatý - 7 mg.
  • Hypromelosa - 13,166 mg;
  • Oxid titaničitý - 2,09 mg;
  • Mastek - 854 mcg;
  • Macrogol 400 - 1,79 mg;
  • Karnaubský vosk - 100 mikrogramů.

Balené tablety Abaktal 10 kusů v blistrech, které jsou baleny v samostatných lepenkových obalech.

Koncentrát určený k výrobě roztoku pro intravenózní podání, od žluté až světle žluté, je průhledný. V jedné ampuli - 400 mg pefloxacinu v dávce 1 ml až 80 mg.

Jako pomocné látky roztok obsahuje:

  • Kyselina askorbová;
  • Edetát disodný;
  • Hydrogenuhličitan sodný;
  • Metabisulfit sodný;
  • Benzylalkohol;
  • Destilovaná voda.

Balení na 10 ampulí, objem 5 ml, v plastových paletách, jedna paleta v kartonovém obalu.

Farmakologický účinek

Lék Abaktal je syntetické antimikrobiální činidlo, které patří do skupiny fluorochinolonů. Má baktericidní vlastnosti, má široké spektrum antibakteriálních účinků. Pefloxacin inhibuje replikaci DNA, ovlivňuje RNA a proces translace bakteriálních buněk.

Gram-negativní bakterie jsou citlivé na léčivo, a to jak ve fázi odpočinku, tak v režimu dělení. Grampozitivní bakterie jsou citlivé pouze ve fázi dělení. Pefloxacin působí na aerobní mikroorganismy. Je aktivní proti bakteriím, které jsou odolné vůči jiným antimikrobiálním látkám. Účinné látky citlivé na léky, např mikrobiálních druhů:..... Enterobacterspp, Escherichiacoli, Haemophilusinfluenzae, Citrobacterspp, Haemophilus ducreyi, Klebsiellaspp, Neisseriameningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Proteusmirabilis, Salmonellaspp, Indolepositiveproteus, ShigellasppStaphylococcusspp, Serratiaspp.. středně citlivý: Pneumococcusspp, Streptococcusspp,.. Pseudomonasspp., Clostridiumperfringns, Acinetobacterspp., Chlamydiatrachomatis, Mycoplasma. Graf-negativní anaerob, bledý treponema a mycobacterium tuberculosis jsou také rezistentní vůči pefloxacinu.

Léčba Abaktal je účinná proti infekcím s různou lokalizací, zejména urogenitálním systémem.

Co pomáhá Abaktalu?

Indikace pro použití:

  • sinusitida, mastoiditida;
  • orchitida, prostatitida, orchiepididymitida;
  • osteomyelitida, infekce měkkých tkání;
  • bakteriální endokarditida;
  • kapavky, chlamydie;
  • bakteriální meningitida, post-traumatická a pooperační meningitida;
  • escherichióza, salmonelóza, shigellóza, břišní tyfus, yersinióza, cholera, paratyfidní horečka;
  • chronická bronchitida v akutní fázi, pneumonie (komunita a nemocnice), bronchiektázie;
  • cholecystitida, cholangitida, peritonitida, infekční komplikace pankreatitidy;
  • exacerbace chronické pyelonefritidy a infekcí močových cest;
  • pelvioperitonitida, tubo-ovariální absces, salpingo-ooforitida, endometritida.

Indikace k použití také obsahují údaj, že přípravek Abactal je účinný při prevenci jakýchkoli infekcí u imunokompromitovaných pacientů.

Kontraindikace

Kontraindikace užívání drogy jsou následující:

  • těhotenství;
  • laktace (kojení);
  • věk do 18 let;
  • hypersenzitivita na chinolony.

S opatrností je lék předepisován pro poruchy centrálního nervového systému (včetně epileptického syndromu neznámého etiologického onemocnění), souběžné renální-jaterní nedostatečnosti a těžké jaterní nedostatečnosti.

Těhotenství

Abaktal je kontraindikován pro použití během těhotenství.

Pokud je to nezbytné, užívání léku během laktace by mělo rozhodnout o ukončení kojení.

Návod k použití Abaktal

Pokyny k použití ukazují, že průměrná dávka abaktálního příjmu je 800 mg / den. Lék je předepsán 400 mg (1 kartu) dvakrát denně, každých 12 hodin. Maximální denní dávka je 1,2 g. Tablety je třeba užívat spolu s jídlem, aby nedošlo k poruchám z gastrointestinálního traktu.

  • Při léčbě některých infekcí urogenitálního systému je možné Abaktal předepisovat v dávce 400 mg (1 tabletu) 1x denně ráno nebo večer.
  • Pro léčbu nekomplikované kapavky jsou muži a ženy léky předepsány jednou v dávce 800 mg.
  • U pacientů se závažným selháním jater se doporučuje lék předepisovat v dávce 400 mg / den (každých 24-48 hodin).

Lék je předepsán ve formě infuze v dávce 400 mg každých 12 hodin; Doba trvání infúze je 1 hodina. Obsah jedné ampule (400 mg) se předem zředí 250 ml 5% roztoku glukózy. Přípravek Abactal nesmí být zředěn roztokem chloridu sodného nebo jakýmkoli rozpouštědlem obsahujícím chloridové ionty.

  1. Pro rychlejší dosažení terapeutických koncentrací bylo umožněno zavedení první dávky 800 mg. Maximální denní dávka - 1,2 g.
  2. Pro prevenci infekčních komplikací v chirurgii se doporučuje podávat lék v dávce 400-800 mg 1 hodinu před operací.
  3. U starších pacientů, zvláště u pacientů se souběžnou renální dysfunkcí, by měla být dávka snížena jak požitím, tak intravenózním podáním.

U pacientů s onemocněním jater je jednorázová dávka pro intravenózní infuzi 8 mg / kg tělesné hmotnosti; doba trvání infuze je 1 h. Frekvence infuzí u pacientů s žloutenkou je 1 krát za 24 hodin; u pacientů s ascitem 1 x za 36 h; u pacientů s žloutenkou a ascitem - 1x za 48 hodin.

Nežádoucí účinky

Užívání léku může vést k rozvoji nežádoucích nežádoucích účinků různých orgánů a orgánů, které zahrnují:

  • Muskuloskeletální systém: výskyt bolesti ve svalech, výskyt bolesti v kloubech, zlomeniny Achillovy šlachy, zánět vad;
  • Hematopoetický systém: snížení počtu leukocytů, pokles počtu krevních destiček, nárůst počtu eozinofilů;
  • Sense organs: narušení vizuálního vnímání, změna vnímání chuti,;
  • Močový systém: vzhled krve v moči, zánět ledvin, krystalizace moči;
  • Abaktalní reakce přecitlivělosti: kopřivka, přecitlivělost na sluneční světlo, svědění kůže, bronchiální křeče, zarudnutí kůže;
  • Trávicí systém: pokles nebo úplná ztráta chuti k jídlu, zvýšení koncentrace bilirubinu v krvi, zvýšení aktivity jaterních enzymů, zvracení, poruchy trávicího procesu, zvýšení koncentrace alkalické fosfatázy, výskyt záchvatů pseudomembranózní kolitidy;
  • Centrální a periferní nervový systém: bolesti hlavy, zvýšená podrážděnost nervu, poruchy spánku, zmatenost, třesání končetin, výskyt epileptických záchvatů, závratě, výskyt bezúčelné úzkosti, depresivní stavy, výskyt halucinací, křeče, nevolnost;
  • Lokální reakce: zánět žíly v místě aplikace injekce přípravku Abaktal.

Příznaky předávkování: nevolnost, zvracení, zmatenost, duševní agitovanost; v těžkých případech - ztráta vědomí, křeče.

Zvláštní instrukce

Injekční roztok se používá pouze v nemocnici.

Vzhledem k možné fotosenzitivitě během léčby přípravkem Abactal by se mělo zabránit expozici ultrafialového záření a přímému slunečnímu záření po dobu 6 dnů po ukončení léčby.

Pokud se u Vás objeví alergická reakce nebo změny v centrální nervové soustavě, stejně jako podezření na tendonitidu, musíte ji okamžitě zrušit.

Rizikové faktory pro vývoj tendinitidy při léčbě fluorochinolonem zahrnují: věk nad 60 let, renální selhání, dialýzu, souběžnou terapii GCS, dyslipidemii. Pacient by měl být upozorněn na nutnost zrušení léku po objevení počátečních příznaků tendinitidy, odstranění zátěže postižené končetiny a konzultace s lékařem.

Falešně pozitivní výsledky lze pozorovat při stanovení glukózy v moči za použití metody redukce mědi (za použití síranu měďnatého), proto by měly být použity metody enzymatické analýzy.

Látka může být použita v kombinaci s beta-laktamovými antibiotiky, metronidazolem, vancomycinem a rifampicinem.

Při podávání pefloxacinu a isoniazidu je třeba dbát opatrnosti.

Abaktal recenze

Fluorchinolony jsou vysoce účinné látky, které působí také na intracelulární lokalizaci mikroorganismů. Abaktal v orgánech a tkáních vytváří koncentraci 2 až 7krát vyšší koncentrace v krvi. Dlouhá doba chovu vám umožňuje přiřadit je 2x denně.

Při analýze hodnocení Abaktalu lze konstatovat jejich účinnost u pyelonefritidy, prostatitidy, sinusitidy a gynekologických onemocnění. Jedná se o relativně nízkotoxické léky, ale při jejich užívání mohou mít vedlejší účinky.

Takže tam jsou recenze na vzhled bolestí hlavy, úzkost, nespavost, podrážděnost a dokonce i halucinace. U 3-6% pacientů se objeví pálení žáhy, nevolnost a bolest břicha. Zvýšená hladina transamináz, která indikuje porušení jater, normalizuje po přerušení léčby. Starší lidé vyvinuli tendonitidu, tendovaginitidu a bolesti kloubů.

Analogy

Strukturní analogy účinné látky:

  • Pelox 400;
  • Perty;
  • Peflacin;
  • Pefloxabol;
  • Pefloxacin;
  • Pefloxacin mesylát;
  • Unicpef.

Před použitím analogů se poraďte se svým lékařem.

Podmínky ukládání

Lék by měl být skladován v suchu, chráněn před světlem, mimo dosah dětí při teplotě nepřekračující 25 ° C. Doba použitelnosti - 3 roky.

Abaktal

Popis k 04.02.2015

  • Latinský název: Abaktal
  • ATX kód: J01MA03
  • Aktivní složka: Pefloxacin (Pefloxacin)
  • Výrobce: Lek (Slovinsko), Sotex FarmFirma (Rusko).

Složení

V jedné tabletě pefloxacin mesilate 400 mg.

V 5 ml koncentrátu pefloxacinmesilátu 400 mg.

Formulář uvolnění

Tablety ve skořápce.

Koncentrát pro přípravu infuzního roztoku o objemu 5 ml v ampulce.

Farmakologický účinek

Antimikrobiální.

Farmakodynamika a farmakokinetika

Farmakodynamika

Účinná složka je antimikrobiální látka ze skupiny fluorochinolonů s baktericidním účinkem. Mechanismus účinku je inhibovat enzym DNA gyrázu, porušuje replikaci DNA bakterií a A-podjednotky ribonukleové kyseliny, což vede k narušení syntézy bílkovin v bakteriálních buňkách. Působí na buňky gramnegativních bakterií ve fázích klidu a rozdělení na buňkách gram-pozitivních bakterií pouze ve fázi mitotického dělení.

Abaktal má širokou škálu antimikrobiálních účinků.

Z gram-pozitivních bakterií jsou Staphylococcus aureus, Staphylococcus saprophyticus, Staphylococcus epidermidis citlivé na to. Enterococcus spp, Streptococcus spp. Jsou méně citlivé. a Streptococcus pneumoniae.

Gram-negativní koky a bakterie jsou citlivé na to: Escherichia coli, Serratia spp. paraziti Legionella spp., Chlamydia spp., Ureaplasma urealyticum, Chlamydophila pneumoniae. Mycoplasma spp., Gardnerella vaginalis, Clostridium perfringens jsou méně citlivé.

Odolné vůči léku: Staphylococcus spp., Listeria spp., Mycobacterium tuberculosis, Clostridium spp. a gramnegativních anaerob.

Nespadá pod působení beta-laktamázy, má účinek na kmeny odolné vůči cefalosporinům, penicilinům a aminoglykosidům. Má post-antibiotický účinek.

Farmakokinetika

Po 20 minutách po užití 90% léku se vstřebává v zažívacím traktu. Cmax je stanovena do 1,5 hodiny. Při denním příjmu 400 mg léčiva se zbytková koncentrace v krvi stanoví do 48 hodin. Po intravenózním podání se farmakokinetika neodlišuje od farmakokinetiky po perorálním podání.

20 - 30% se váže na plazmatické proteiny. Má vysoký objem rovnoměrného rozložení a dobré proniknutí do všech tkání, orgánů a tělesných tekutin.

Terapeutické koncentrace v slinách, sputu, peritoneální tekutině, žluči, semenné tekutině, myokardu, střevních stěnách a žlučníku, kostní tkáni, prostatické žláze jsou vyšší než koncentrace v krvi.

Metabolizováno v játrech. T1 / 2 po jedné dávce - 10 hodin, s opakovanými dávkami - 12 hodin. Metabolity se vylučují ledvinami (31-59%) a žlučí (20-30%).

Indikace k použití Abaktala

  • bakteriální meningitida, post-traumatická a pooperační meningitida;
  • sinusitida, mastoiditida;
  • chronická bronchitida v akutní fázi, pneumonie (komunita a nemocnice), bronchiektázie;
  • cholecystitida, cholangitida, peritonitida, infekční komplikace pankreatitidy;
  • exacerbace chronické pyelonefritidy a infekcí močových cest;
  • pelvioperitonitida, tubo-ovariální absces, salpingo-ooforitida, endometritida;
  • orchitida, prostatitida, orchiepididymitida;
  • osteomyelitida, infekce měkkých tkání;
  • bakteriální endokarditida;
  • kapavky, chlamydie;
  • escherichióza, salmonelóza, shigellóza, břišní tyfus, yersinióza, cholera, paratyfidová horečka.

Indikace k použití také obsahují údaj, že přípravek Abactal je účinný při prevenci jakýchkoli infekcí u imunokompromitovaných pacientů.

Kontraindikace

  • závažné alergické reakce na přípravky s chinolonem;
  • přecitlivělost na fluorochinolony;
  • hemolytická anémie;
  • intolerance laktosy, porucha absorpce glukózy a galaktóza;
  • věk do 18 let;
  • kojení;
  • těhotenství

S opatrností předepsanou pro aterosklerózu mozku, epileptický syndrom, poruchu cerebrální cirkulace, renální selhání jater.

Nežádoucí účinky

  • deprese, únava, bolest hlavy, nespavost, křeče, úzkost, podrážděnost, noční můry, halucinace, poruchy zraku;
  • nevolnost, průjem, bolest břicha, ztráta chuti k jídlu, nadýmání, pseudomembranózní kolitidy, zvýšené hladiny transamináz, hepatitida, cholestatická žloutenka;
  • poruchy dysurie, krystalizace, glomerulonefritida;
  • kožní vyrážka, kopřivka, fotosenzitivita, angioedém, bronchospazmus;
  • leukopenie, agranulocytóza, neutropenie, eozinofilie, trombocytopenie;
  • myalgie, tendonitida, artropatie;
  • tachykardie, prodloužení Q-T intervalu.

Abaktal, návod k použití (metoda a dávkování)

Abaktal užívaný ústy při jídle. Průměrný diabetes je 800 mg, MD - 1200 mg.

Užívejte 400 mg dvakrát denně, v intervalu od 12 hodin mezi dávkami.

U infekcí urogenitálního systému (např. Cystitidy) lze užít 400 mg jednou denně.

U nekomplikovaného kapavky užívejte 800 mg jednou.

V případě abnormální funkce jater dochází ke zpomalení eliminace přípravku Abaktal, a proto denní dávka 400 mg jednou denně nebo dvakrát denně. Při snižování dávky v rozporu s funkcí ledvin není nutné.

Návod k použití Abaktal IV

Obsah ampule se rozpustí ve 250 ml roztoku glukózy. Výsledný roztok je velmi pomalu vstřikován do / ve kapání. V závažných případech infekčních onemocnění se podává 800 mg jednou, s přechodem na 400 mg každých 12 hodin. U nekomplikovaných onemocnění - 400 mg dvakrát denně. Pokud je klírens kreatininu nižší než 20 ml / min u poruch renálních funkcí, doporučuje se snížit na polovinu dávku. Při souběžných onemocněních jater se předepisuje 8 mg / kg tělesné hmotnosti. Při žloutence se tato dávka podává jednou denně, s ascitem - jednou za 36 hodin as kombinací ascites a žloutenky - dvakrát denně. Po infúzi s pozitivní dynamikou a nutností pokračovat v léčbě můžete přejít na léčbu ve formě tablet.

Předávkování

Symptomy zahrnují zvracení, nevolnost, agitovanost, ztrátu vědomí a záchvaty.

Symptomatická léčba s dostatečným příjmem tekutin.

Interakce

Ve vztahu k gramnegativním aerobním roztokům má pefloxacin společně s aminoglykosidy synergický účinek, proto by měla být dávka aminoglykosidů snížena. Synergické a kumulativní účinky jsou pozorovány při současném podávání tohoto léku s beta-laktamovými antibiotiky, rifampicinem a fosfomycinem.

Snižuje metabolismus NSAID, teofylinu a kofeinu - což může vést ke zvýšení koncentrace v krvi a centrálním nervovém systému.

Snižuje index protrombinů, a proto u pacientů, kteří jsou nuceni užívat perorální antikoagulancia, je nutné kontrolovat srážení krve.

Cimetidin zvyšuje T1 / 2 léku a snižuje celkovou clearance. Antacidá na bázi hliníku, hořčíku, jakož i léků obsahujících železo a zinek zpomalují absorpci, takže užívání těchto léků by mělo být časem rozloženo.

Společné jmenování chinolonů a cyklosporinu způsobuje zvýšení kreatininu v krvi a je možné použít Pefloxacin v kombinaci s metronidazolem.

Při současném jmenování tetracyklinu nebo chloramfenikolu s abaktálním antagonismem je pozorováno.

Použití tohoto léku pomocí GCS zvyšuje riziko tendonitidy a poškození Achillovy šlachy. Infuzní roztok nelze ředit nat. řešení.

Abaktal

Abaktal: návod k použití a recenze

Latinský název: Abaktal

ATX kód: J01MA03

Aktivní složka: pefloxacin (pefloxacin)

Výrobce: Lek (Slovinsko), Sotex FarmFirma (Rusko)

Aktualizace popisu a fotografie: 26.7.2018

Ceny v lékárnách: od 239 rublů.

Abaktal je širokospektrální antibiotikum, které má baktericidní účinek proti grampozitivním, gramnegativním mikroorganismům a intracelulárním patogenům.

Forma uvolnění a složení

Přípravek Abaktal se vyrábí ve formě potahovaných tablet pro orální podání a tekutin pro infuze.

Bílé až nažloutlé tablety jsou bikonvexní tablety ve tvaru oválného tvaru obsahující 558,5 mg dihydrátu pefloxacin mesylátu, což odpovídá 400 mg pefloxacinu.

Kromě toho každá tableta jako pomocná látka obsahuje:

  • Monohydrát laktózy - 79,5 mg;
  • Kukuřičný škrob - 32 mg;
  • Povidon - 32 mg;
  • Sodná sůl karboxymethylškrobu - 32 mg;
  • Mastek - 27 mg;
  • Oxid křemičitý bezvodý koloid - 2 mg;
  • Stearát hořečnatý - 7 mg.
  • Hypromelosa - 13,166 mg;
  • Oxid titaničitý - 2,09 mg;
  • Mastek - 854 mcg;
  • Macrogol 400 - 1,79 mg;
  • Karnaubský vosk - 100 mikrogramů.

Balené tablety Abaktal 10 kusů v blistrech, které jsou baleny v samostatných lepenkových obalech.

Koncentrát určený k výrobě roztoku pro intravenózní podání, od žluté až světle žluté, je průhledný. V jedné ampuli - 400 mg pefloxacinu v dávce 1 ml až 80 mg.

Jako pomocné látky roztok obsahuje:

  • Kyselina askorbová;
  • Edetát disodný;
  • Hydrogenuhličitan sodný;
  • Metabisulfit sodný;
  • Benzylalkohol;
  • Destilovaná voda.

Balení na 10 ampulí, objem 5 ml, v plastových paletách, jedna paleta v kartonovém obalu.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Pefloxacin je syntetické antimikrobiální léčivo ze skupiny fluorochinolonů. Má baktericidní účinek díky inhibici enzymové DNA gyrázy a replikaci bakteriální DNA, replikaci A-podjednotky RNA a syntéze proteinů bakteriálními buňkami.

Tento Abaktala působí látky na buňkách gram-negativních bakterií, které jsou v dělicích a klidové fáze, a na buňkách gram-pozitivních bakterií, které jsou ve fázi mitotickým dělením, a je charakterizován postantibioticski účinek.

Pefloxacin má širokou škálu antimikrobiálních účinků.

Účinný proti následujícím mikroorganismům: Campylobacter jejuni, Aeromonas hydrophila, Enterobacter spp, Citrobacter spp, Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Escherichia coli, Legionella pneumophila, Klebsiella spp, Morganella morganii, Moraxella catarrhalis, indol-pozitivní Próteus, Próteus mirabilis,... Pasteurella multocida, Providencia stuartii, Shigella spp., Serratia spp., Salmonella spp., Vibrio cholerae.

Mírná citlivost na Abacal je charakteristická pro Acinetobacter spp., Streptococcus spp. (kromě Streptococcus pneumonia), Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Chlamydia trachomatis a Staphylococcus aureus.

Odolný mají Gardnerella vaginalis, Enterococcus spp., Clostridium perfringens, anaerobní gram-negativní mikroorganismy, Mycoplasma spp., Pseudomonas aeruginosa, Mycobacterium tuberculosis, Ureaplasma urealyticum, spirochety (Borrelia spp., Treponema spp., Leptospira spp.).

Farmakokinetika

Když pefloxacin intravenózní infuze v dávce 400 mg 1 nebo 2 krát denně u zdravých dobrovolníků, je maximální koncentrace v plazmě ihned po podání 5,8 mg / ml, a po 12 hodinách je zbytková koncentrace v séru byla 1,49 g / ml. Po zavedení desáté dávky byly průměrné maximální a průměrné zbytkové koncentrace léčiva v séru 9,55 a 4,22 μg / ml.

Ústní absorpce je vysoká: 90% léčiva se vstřebává do gastrointestinálního traktu po dobu 20 minut. Při jediném příjmu pefloxacinu v dávce 200 nebo 400 mg u zdravých dobrovolníků byla maximální koncentrace léčiva v krevní plazmě po dobu 1 až 1,5 hodiny 2,5 a 4,3 μg / ml. Při opakovaném perorálním podání pefloxacinu v dávce 400 mg dvakrát denně se maximální a zbytková koncentrace dosahují po 48 hodinách. Maximální koncentrace pefloxacinu v séru je 7,9 až 10 μg / ml a zbytková koncentrace před další dávkou je 3,8 μg / ml.

Při orálním a intravenózním podání je plocha pod křivkou koncentrace-čas farmakokinetiky stejná (29,5 mg / ml / h), což je známkou úplné absorpce účinné látky.

20-30% pefloxacinu se váže na plazmatické proteiny. Distribuční objem je 1,7 l / kg, což umožňuje rovnoměrné rozložení léku v tekutinách, orgánech a tkáních těla.

Účinná látka se metabolizuje v játrech, čímž se vytvoří 5 metabolity (pefloxacin-N-oxid, N-dimetilpefloksatsin, oksonorfloksatsin a pefloxacin oksopefloksatsin-glukuronid), které se vyskytují v moči (s výjimkou pefloxacin-glukuronid). Hlavními metabolity jsou pefloxacin-N-oxid (charakterizovaný minimální antibakteriální aktivitou) a N-dimethylpefloxacin (má významný antibakteriální účinek). Koncentrace N-dimethylpefloxacinu v plazmě je 2-3% z celkové koncentrace pefloxacinu.

Při normální funkci jater a ledvin se přibližně 59% dávky vylučuje nezměněným přípravkem nebo ve formě hlavních metabolitů. Obecně se 60% dávky vylučuje ledvinami, 40% ve střevě (20-30% se vylučuje žlučí jako glukuronid pefloxacinu a deriváty N-oxidu). Přibližně 16,2% dávky se vylučuje ve formě pefloxacin-N-oxidu, dalších 20% ve formě N-dimethylpefloxacinu.

Jedinou infuzí je poločas rozpadu od 7,2 do 13 hodin a po opakovaném podání od 14 do 15 hodin.

Při jednorázové perorální dávce je poločas rozpadu léku 10,5 hodiny, při opakovaném podání do 12,3 hodin. Je třeba poznamenat, že v moči se do 48 hodin po podání pefloxacinu a jeho metabolitů stanoví.

Pefloxacin je reabsorbován v renálních tubulech. V závislosti na dávce je renální clearance pefloxacinu 0,11-0,21 ml / s.

Koncentrace plazmy a poločas rozpadu pefloxacinu v rozporu s funkcí ledvin zůstávají téměř nezměněny, jelikož jaterní clearance je hlavním způsobem odstranění léku. Hemodialýza se prakticky nevylučuje.

Plazmatická clearance pefloxacinu se sníženou funkcí jater je významně snížena a poločas zvyšuje.

Indikace pro použití

Podle pokynů se přípravek Abaktal používá k léčbě a prevenci infekčních onemocnění způsobených bakteriemi náchylnými k působení pefloxacinu.

Patří sem:

  • Infekční onemocnění horních dýchacích cest horních a dolních cest dýchacích (bakteriální pneumonie, chronická a rekurentní bronchitida, bronchopulmonální infekce, cystická fibróza);
  • Otitis, sinusitida, tonzilitida, čelní sinusitida, tonzilitida;
  • Infekční onemocnění močových orgánů: uretritida, cystitida, pyelonefritida, vaginitida, prostatitida, tubulární absces, endometritida;
  • Gonorrhea a Chlamydia;
  • Cholera, salmonelóza, břišní tyfus, shigellóza, cholecystitida, empyém žlučníku; osteomyelitida a artritida;
  • Infikované popáleniny, vředy, abscesy, rány;
  • Prevence a léčba nozokomiálních infekcí;
  • Komplikace po gynekologických a chirurgických zákrocích;
  • Intraabdominální abscesy, endokarditida, peritonitida a bakteriální meningitida;
  • Snížená imunita při prevenci a léčbě infekčních onemocnění.

Přípravek Abaktal se používá v kombinaci s jinými antimikrobiálními léky nebo jako monoterapeutický prostředek.

Po perorálním podání se přípravek Abactal vstřebává do gastrointestinálního traktu. Maximální hladina v krvi je pozorována po 1,5 hodiny. Stupeň komunikace s plazmatickými proteiny není vyšší než 30% dávky. Lék je metabolizován v játrech, většinou se vylučuje močí a částečně žlučí, a to jak metabolity, tak nezměněný. Po jednorázové dávce přípravku Abaktal je eliminační poločas 8 hodin a po opakovaném použití je 13 hodin. K určení přítomnosti pefloxacinu v moči může do 3,5 dnů po posledním použití.

Kontraindikace

  • Osoby s přecitlivělostí na léčivo;
  • Těhotné a kojící ženy;
  • Děti do 18 let.

Podle pokynů je přípravek Abaktal pečlivě předepisován osobám s organickými lézemi centrálního nervového systému, závažným selháním jater a narušením funkce jater a ledvin.

Návod k použití Abaktal: metoda a dávkování

Přípravek Abaktal by měl být podáván perorálně během jídla nebo po jídle a pít dostatek vody. Nepotřebují se brousit ani rozdělovat. Užívání přípravku Abaktal bude účinnější, pokud bude denní dávka rozdělena do dvou částí a užívání léku v pravidelných intervalech.

Podle pokynů Abaktalu je požadovaná dávka léku:

  • S pohlavně přenosnými nemocemi, gynekologickými infekcemi a infekčními chorobami močového ústrojí - 400 mg jednou denně;
  • Pro kapavku - 800 mg jednou denně;
  • Jiné infekční onemocnění zahrnují užívání přípravku Abaktal dvakrát denně, 400 mg.

Při porušení funkcí jater se doporučuje užívání přípravku Abaktal ve formě infuzního roztoku, u něhož byl obsah jedné ampulky ve 250 ml 5% glukózy předem zředěn. Výsledná směs musí být uvedena pomalu kapající. Aby bylo dosaženo rychlejších terapeutických koncentrací přípravku Abactal, je přijatelná první dávka 800 mg. Maximální denní dávka léčiva je 1,2 g.

V chirurgii na prevenci infekčních komplikací se podávání přípravku Abaktal provádí 1 hodinu před operací v dávce 400-800 mg. Frekvence infuze kapající infuze pro pacienty s žloutenkou je 1krát za 24 hodin, s ascitem - 1krát po 36 hodinách, s žloutenkou a ascitem - nejvýše jednou za 48 hodin. Starší pacienti, zvláště pacienti s poruchou funkce ledvin, by měli užívat sníženou dávku léku, jak je uvedeno v pokynech pro přípravek Abaktal.

Nežádoucí účinky

Negativní reakce na Abaktal je možná z:

  • Trávicí systém (průjem, zvracení, ztráta chuti k jídlu, změna chuti, dyspepsie, zřídka - pseudomembranózní kolitida);
  • CNS (závratě, úzkost, bolest hlavy, deprese, rozmazané vidění, nespavost, halucinace, třes, zmatenost, zřídka záchvaty);
  • Močový systém (krystalizace, zřídka - intersticiální nefritida, hematurie);
  • Muskuloskeletální systém (artralgie, tendonitida, myalgie).

Je také možné výskyt flebitidy, kožní vyrážky, zarudnutí pokožky, svědění.

Předávkování

Symptomy: psychomotorická agitace, zmatenost, nevolnost, zvracení, závažné případy křečí, ztráta vědomí, prodloužení QT intervalu.

Terapie: symptomatická. Hemodialýza je neúčinná. Je nutný lékařský dohled a dostatečný přívod kapaliny do těla.

Zvláštní instrukce

Při užívání přípravku Abaktal je třeba poznamenat, že:

  • Použití drogy pro kapátka může být pouze v nemocnici pod dohledem zdravotnického personálu;
  • Je nutné vyhnout se ultrafialovému záření během doby léčby a nejméně 6 dnů po ukončení léčby;
  • Zastavte užívání přípravku Abaktal za jakoukoli alergii, reakci centrálního nervového systému, podezření na tendonitidu;
  • Je důležité, abyste drogu užívali velmi opatrně po dosažení věku 60 let;
  • Analýza stanovení glukózy v moči během léčby léky by měla být prováděna enzymatickými metodami;
  • Beta-laktamová antibiotika, vankomycin, metronidazol a rifampicin mohou být užívány v kombinaci s přípravkem Abactal;
  • Současně je nutné předepisovat pefloxacin izoniazidem opatrně;
  • U povolání vyžadujících zvláštní pozornost, potenciálně nebezpečných typů prací, řízení vozu a užívání přípravku Abaktal je důležité být opatrný.

Použití během těhotenství a kojení

Použití přípravku Abaktal u těhotných žen je kontraindikováno.

Vzhledem k tomu, že pefloxacin ve velkých množstvích se vylučuje do mateřského mléka (75% koncentrace v séru), po dobu užívání drogy by mělo dojít k přerušení kojení.

Použití v dětství

Je zakázáno užívat přípravek Abaktal k léčbě pacientů mladších 18 let.

V případě poruchy funkce ledvin

V případech poruchy funkce ledvin by měl být přípravek Abactal používán s opatrností.

Při abnormální funkci jater

Při abnormální funkci jater musí být lék předepsán s opatrností. U těžce narušené funkce jater je abaktální kontraindikován.

Použití ve stáří

Při léčbě starších pacientů byste měl Abaktal užívat s opatrností.

Léková interakce

Při kombinovaném použití pefloxacinu a rifampicinu se dosáhne aditivních a synergických účinků. Při kombinaci těchto léčiv je nutné kontrolovat plazmatickou koncentraci pefloxacinu v séru, protože rifampicin významně zvyšuje plazmatickou clearance pefloxacinu.

Při kombinaci s beta-laktamovými antibiotiky (v případě léčby stafylokokových infekcí) je také poskytován aditivní a synergický účinek.

Pefloxacin snižuje metabolismus teofylinu v játrech, což zvyšuje jeho koncentraci v krevní plazmě a centrálním nervovém systému. Tento účinek může vést ke zvýšení závažnosti a / nebo frekvence nežádoucích účinků, které mohou ve vzácných případech představovat život ohrožující nebo smrtelné stavy, takže pokud budete potřebovat současně užívat pefloxacin a teofylin, musíte kontrolovat plazmatickou koncentraci a současně upravovat jeho dávku.

Aminoglykosidy, ceftazidim, azlocilin, piperacilin zvyšují antibakteriální účinek (včetně případů infekce pyokyanickým bacilím).

Při podávání perorálních (nepřímých) antikoagulancií může pefloxacin snížit prothrombinový index. Stupeň antikoagulačního účinku se může lišit v závislosti na věku, obecném stavu pacienta a povaze onemocnění, proto je třeba sledovat mezinárodní normalizovaný postoj během období společné léčby pefloxacinem a perorálními antikoagulanci a také po určitou dobu po jeho ukončení.

Při použití společně s ranitidinem, cimetidinem a jinými inhibitory mikrozomálních jaterních enzymů se poločas peifloxacinu zvyšuje a jeho toxicita se zvyšuje.

Antacidá (obsahující hořčík nebo hliník) a přípravky obsahující zinek a železo, stejně jako didanosin (dávkové formy didanosinu, ve kterých sloučeniny hořčíku nebo hliníku působí jako pufry) zpomalují absorpci pefloxacinu, proto se doporučuje užívat ho nejméně 2 hodiny před nebo po 4 -6 hodin po užití těchto léků.

Klinicky významná interakce uhličitanu vápenatého a pefloxacinu nebyla zjištěna.

Při kombinovaném použití cyklosporinu a fluorochinolonů může zvýšit koncentraci cyklosporinu a kreatininu v krevní plazmě.

Při kombinaci s izoniazidem je třeba věnovat pozornost.

Pefloxacin může být předepsán v kombinaci s vankomycinem a metronidazolem.

V případě společného použití s ​​chloramfenikolem a tetracyklinem je pozorován antagonismus.

Kombinace pefloxacinu a glukokortikosteroidů (zejména u starších pacientů ve věku 60 let, s poruchou funkce ledvin nebo dyslipidemií) zvyšuje pravděpodobnost nežádoucích účinků, jako je tendinitida, a také poškození Achillovy šlachy (velmi zřídka). V důsledku toho se doporučuje vyhnout kombinovanému použití glukokortikosteroidů a pefloxacinu.

Pefloxacin v kombinaci s perorálními hypoglykemickými léky zvyšuje jeho koncentraci a prodlužuje poločas, což snižuje aktivitu procesu mikrosomální oxidace v hepatocytech.

Pefloxacin může způsobit prodloužení QT intervalu, který vyžaduje dodržování opatrnosti při příjmu léky prodlužují QT interval: antiarytmika IA a třídy III, tricyklická antidepresiva, antipsychotika (haloperidol, deriváty fenothiazinu, pimozid), některé antimikrobiální činidla (sparfloxacin, erytromycin, moxifloxacin, makrolidy, léky proti malárii), některé antihistaminiká (astemizol), protože pravděpodobnost zvyšuje vývoj život ohrožujících arytmií.

Analogy

Analogy Abaktala pro účinnou látku: Pelox, Pefloxacin, Peflotsin, Yunikpef atd.

Podmínky ukládání

Doba skladování Abaktala je 3 roky.

Uchovávejte mimo dosah dětí, vyhněte se pronikání světla, teplota v místnosti by neměla překročit 25 ° C.

Podmínky prodeje lékáren

Předpis.

Abaktal recenze

Hodnocení společnosti Abaktal naznačuje jeho účinnost při léčbě prostatitidy, pyelonefritidy, sinusitidy a gynekologických onemocnění.

Nežádoucí účinky při užívání této léky se vyvinou docela vzácně. Takže autoři některých recenzí hlásí vzhled bolesti hlavy, podrážděnosti, nespavosti, úzkosti, halucinací. Malý počet pacientů si po užívání přípravku Abactal stěžuje na pálení žáhy, na zvracení, bolest břicha. Může také dojít ke zvýšení hladin transamináz, které zmizí po ukončení léčby. Starší lidé si stěžují na bolest kloubů, tendinitidu, tendovaginitidu.

Cena Abaktalu v lékárnách

Přibližná cena pro Abaktal je: 10 tablet 400 mg - 275 rublů, 10 ampulí 400 mg / 5 ml - 580 rublů.